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标题: 【转载】【讨论】大家来谈谈修改工作曲线的D值（截距） [打印本页]

作者: 龙泉 时间: 2015-7-22 16:04 标题: 【转载】【讨论】大家来谈谈修改工作曲线的D值（截距）

一、全分析和荧光的对比，经常出现偏差，大家如何修正？
二、除了漂移校正外，对于方向性的偏差会不会修改D值呢？
三、什么情况下修改D值？
四、改D值有什么原则吗？
五、修改D值可靠吗？

作者: small2011 时间: 2015-7-22 16:04

为什么要修改D值？
如果全分析与荧光对比有差异，首先要做的就是找出差异的原因来。
1、湿法化学检验的结果准确吗？
2、仪器本身稳定吗？检修过？温度？电气？
3、最初的荧光检验方法合适吗？

作者: 龙泉 时间: 2015-7-22 16:05 标题: 回复 #2 small2011 的帖子

如果全分析与荧光对比有差异，首先要做的就是找出差异的原因来。
1、湿法化学检验的结果准确吗？准确
2、仪器本身稳定吗？检修过？温度？电气？稳定未检修温度稳定电气稳定
3、最初的荧光检验方法合适吗？合适

作者: 小红 时间: 2015-7-22 16:05

截距不是随便修改的。为什么要修改截距呢？首先你要确定了确实有偏差，而且确实是化学法和仪器测量都没有问题的情况下才去考虑修改截距。

作者: jom 时间: 2015-7-22 16:05

全分析讲的太笼统不好评论截距的生成与实际测试相关

作者: 小牛牛 时间: 2015-7-22 16:06

如果化学准确，那么你要考虑是否方法存在问题了，比如现在校准不回来了，宁可标样换算也不要一刀切修改截距！很危险有的时候！

作者: 龙泉 时间: 2015-7-22 16:06 标题: 回复 #6 小牛牛的帖子

标样换算是指什么？改截距究竟有多危险啊？

作者: 小牛牛 时间: 2015-7-22 16:07

截距可认为是系统差，修改不好，对不同含量的样子有较大影响！

作者: jkh123 时间: 2015-7-22 16:07

全分析和荧光的对比出现偏差时，首先应该找产生偏差的原因，还要要看是什么样品，可能是矿物效应的影响，建议拷贝一条曲线多添加标样试试。

作者: 小熊猫 时间: 2015-7-22 16:08

修改截距一般不建议操作，因为这样操作后，根据浓度点的不同最终导致结果影响的不可预期。

作者: 龙泉 时间: 2015-7-22 16:08 标题: 回复 #10 小熊猫的帖子

怎么个不可预期呢，我感觉可以预期啊，比如加D+0.2，就是荧光仪检测的浓度结果加0.2%，不是吗。

作者: 小牛牛 时间: 2015-7-22 16:09

你那个是系统偏差，不要在曲线中修改，自己心里有数，在报出数据的时候再加比较好。如果你加的比较多就很不好了，例如2%。

作者: 龙泉 时间: 2015-7-22 16:09 标题: 回复 #12 小牛牛的帖子

我认为在某一元素（SiO2）的一定浓度范围（11%~15%）内的工作曲线的D值可以修改，无非就是矫正的系统差而已。改改无妨。

作者: 小牛牛 时间: 2015-7-22 16:09

你知道还可以，如果换个人不知道，用你的曲线测定不在这个范围的含量就差一边去了。因为有的曲线不是从低到高都存在偏差，可能在特定的范围出现系统的偏差，为了工作方便，还是自己报数据再调整比较好点，万一那天自己忘记了，没改回来，数据就差了。

作者: 龙泉 时间: 2015-7-22 16:10 标题: 回复 #14 小牛牛的帖子

谢谢啦。谢谢啦。

作者: 小牛牛 时间: 2015-7-22 16:11 标题: 回复 #15 龙泉的帖子

这个都是血的教训啊，以前有人这么整过，结果自己忘记调整回来数据出错了。

作者: 铃儿响叮当 时间: 2015-7-22 16:11

我想说的D加减，在理论上是可以的，前提你的工作曲线必须是一次线，而且应该利用2、3个标样进行系统梯度校正，看看曲线漂移趋势后再进行加减，可能的话Y=Xa+b中a一起校正，就是利用2元一次方程求。

作者: 龙泉 时间: 2015-7-22 16:12 标题: 回复 #17 铃儿响叮当的帖子

说得好！
... ...而且应该利用2、3个标样进行系统梯度校正，... ...是指在工作曲线的工作浓度范围内间隔取点看看在每一个点上误差是多少，进而考察出在整个工作曲线浓度范围内的趋势性偏差。是这个意思吧？
系统梯度校正是不是叫浓度梯度校正更合适些呀？

作者: longquan 时间: 2015-7-22 16:12

该D值相当于更改标样的数据，把所有标样的数据都增加（或减少）相应的数量，这样做更好，因为如果直接改D值的话首先要将E值锁定，否则曲线的斜率也会变化，改数值后直接计算不会出现这个问题了。但是最好应该查找出现偏差的原因，因为你不知道样品的强度浓度比例是否发生变化了

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