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【转载】【求助】ICP怎么校正谱线啊?
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作者:
ay123
时间:
2015-8-18 16:11
标题:
【转载】【求助】ICP怎么校正谱线啊?
美国热电的ICP光谱 怎么校正谱线啊?
我现在所用的仪器,每次分析画的分析线根本不对,求助一个详细步骤!谢谢大家!!
作者:
jkh123
时间:
2015-8-18 16:12
一般仪器都有配套校正液,按照软件提示去做
作者:
a456
时间:
2015-8-18 16:12
标题:
回复 #1 ay123 的帖子
请问,画的校正线怎么不对,不成线性吗?
作者:
红旗渠
时间:
2015-8-18 16:13
应该是说波长偏了,应该波长校正,各个仪器厂商都会有相应的波长校正液
作者:
ayanyang
时间:
2015-8-18 16:13
一般都有波长校准液的,仪器也带有这个功能的
作者:
龙泉
时间:
2015-8-18 16:13
热电哪款型号?可以执行波长校正啊。
作者:
ay123
时间:
2015-8-18 16:14
标题:
回复 #3 a456 的帖子
对啊,不成线性,现在好了原因是雾化器的同心毛细管出问题了,换了一个就好了,但不知道坏在哪了,一看不见堵,而看不见坏啊
作者:
jkh123
时间:
2015-8-18 16:14
标题:
回复 #7 ay123 的帖子
您仔细检查下,应该是碰嘴有问题,像我们安捷伦的ICP,可以通过软件上的提示进入检查部分,通用软件提示按雾化气压力,拿起碰嘴,观察溶液喷成是否是雾状检查碰嘴情况,一步一步排除可能进样系统原因
作者:
a456
时间:
2015-8-18 16:15
标题:
回复 #7 ay123 的帖子
同心雾化器容易坏,且不好分辨。
能否上张曲线不成线性具有代表性的图片,看看各浓度点的强度是怎么变化的。
作者:
longquan
时间:
2015-8-18 16:15
波长校准后,注意各标液的强度有没变化,走质控样观察强度,若这些都正常,那就是标液配错了
作者:
jkh123
时间:
2015-8-18 16:18
标题:
回复 #9 a456 的帖子
这个偏差也太离谱了,换了新雾化器,检查下进样系统,再重新走走工作曲线看看线性等参数如何?
作者:
ayanyang
时间:
2015-8-18 16:18
第一张图,前三个点线性还行,有没可能第4个点配制得不好?
先看看自己配制的标液有没问题,然后检查仪器状态,测一下Mn标看看.
还有楼主说的线性只是Cr吗,别的元素线性怎么样?
换个雾化器的同心毛细管好了那就应该是雾化问题
作者:
jom
时间:
2015-8-18 16:19
这个每次调整也很烦人的。
作者:
ay123
时间:
2015-8-18 16:19
标题:
回复 #12 ayanyang 的帖子
Mn的也不行,应该是雾化器的问题,但我比较担心的是为什么雾化器刚洗的就有黑色渣滓,怕把我新换的雾化器再弄报废了!
作者:
jkh123
时间:
2015-8-18 16:20
标题:
回复 #14 ay123 的帖子
不换新的雾化器,如何 严重验证您的结果?
作者:
a456
时间:
2015-8-18 16:20
变化没有什么规律可寻。
作者:
但是
时间:
2015-8-18 16:21
第二个图进样顺序是不是颠倒了,不太可能是这样的吧?
作者:
tomm
时间:
2015-8-18 16:21
请问下, Varian的仪器,一般一年做一次,元素之间的干扰,是一种背景扣除来的。具体方法怎么做呢~?
作者:
小红
时间:
2015-8-18 16:21
雾化器堵住了吧?
进样体积不一致估计
作者:
ayanyang
时间:
2015-8-18 16:22
标题:
回复 #14 ay123 的帖子
刚洗的都有渣滓啊。。会不是会样品太脏了?要不用王水或硝酸泡一会
作者:
ay123
时间:
2015-8-18 16:23
标题:
回复 #15 jkh123 的帖子
什么意思,没听懂??
作者:
ay123
时间:
2015-8-18 16:23
标题:
回复 #20 ayanyang 的帖子
平常洗完再做实验都没有,就这次,洗完不行,洗完不行,就在第三次洗完后发现是雾化器的原因,于是就把刚洗完的雾化器从仪器上拿下来,结果发现就有一个黑杂质!
作者:
ayanyang
时间:
2015-8-18 16:24
标题:
回复 #20 ayanyang 的帖子
平常洗完再做实验都没有,就这次,洗完不行,洗完不行,就在第三次洗完后发现是雾化器的原因,于是就把刚洗完的雾化器从仪器上拿下来,结果发现就有一个黑杂质!
作者:
jkh123
时间:
2015-8-18 16:25
标题:
回复 #21 ay123 的帖子
换新的雾化器,才重新操作下,看结果怎么样?
作者:
tomm
时间:
2015-8-18 16:25
这个绝对的雾化器的问题,堵住了进样不一致,过滤样品再换雾化器分析即可。这种情况我们见多了,你只要是看两次进样怎么样,误差大了就不对了,就是雾化器雾化问题
作者:
ay123
时间:
2015-8-18 16:26
标题:
回复 #25 tomm 的帖子
如何看进样怎样,我的进样很正常啊,就是没有雾产生,把同心雾化器拿下来怎么看也没有坏的地方!但事实就是它坏了!
作者:
tomm
时间:
2015-8-18 16:26
标题:
回复 #26 ay123 的帖子
进样,直接看数据啊,rsd大了就 是不对了,我们一般控制在1%以内,一般的元素都很低,AL和P一般高
作者:
jkh123
时间:
2015-8-18 16:27
标题:
回复 #27 tomm 的帖子
是的,看RSD比较直接
作者:
ay123
时间:
2015-8-18 16:27
标题:
回复 #28 jkh123 的帖子
什么是RSD?请详解
作者:
jkh123
时间:
2015-8-18 16:28
标题:
回复 #29 ay123 的帖子
一般测一次样品,基本测三次,软件直接计算RSD
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