分析测试百科

标题: 【求助】固体纳米银颗粒，配制 [打印本页]

作者: 美人鱼 时间: 2015-10-20 12:30 标题: 【求助】固体纳米银颗粒，配制

买的固体纳米银颗粒，配制在水中的分散溶液，加入表面活性剂后，超声后当时可以完全分散~~~
但是放置两天后下面就有沉淀出现。
是不是因为不稳定？如何解决？

作者: 青青草 时间: 2015-10-20 12:31 标题: 回复

是不是纳米Ag跟表面活性剂会发生作用。搞个磁力搅拌一直搅着。。。

作者: aaby 时间: 2015-10-20 12:32 标题: 回复

当然是由于不稳定了，固体纳米银颗粒要么原始颗粒太大，要么原始的小颗粒在水中发生团聚成较大颗粒了。若是前者，说明纳米因颗粒的质量较差；若是后者，说明悬浮液的zeta电极电位还不够高。

作者: 冰激凌 时间: 2015-10-20 12:32 标题: 回复

用的阴离子表面活性剂，应该不会发生作用吧，我寻思着也得搅拌着；但是看文献，也没有说搅拌就稳定了，还很长时间，我就郁闷，怎么做到的呢？

作者: xiaoxiaoai 时间: 2015-10-20 12:33 标题: 回复

原始的颗粒不大，我有点怀疑是不是因为超声时间有点长，会不会也是引起其团聚的原因之一呢？因为，只超声不搅拌的话，下面一直会有沉淀~

作者: wwwh 时间: 2015-10-20 12:34 标题: 回复

超声时间有点长，应该是引起其团聚的原因之一，但还有没有别的什么原因，楼主再好好查一下。

作者: xiaoxiaojinglin 时间: 2015-10-20 12:34 标题: 回复

可以照个透射，看看是不是团聚或者其他问题

作者: 女儿情 时间: 2015-10-20 12:35 标题: 回复

那超声时间太长已经引起的团聚，怎么使已经团聚的颗粒分散？

作者: xiaoxiaojinglin 时间: 2015-10-20 12:35 标题: 回复

做粒径了，有大分子物质，应该就是团聚了

作者: PP熊 时间: 2015-10-20 12:36 标题: 回复

Zeta电位测出来是-40mv左右，关于Zeta电位多大的容易稳定，调节pH是不是可以改变其Zeta电位？

作者: yazi 时间: 2015-10-20 12:37 标题: 回复

若团聚时间不长，应该还属于软团聚。等温度降下来后，再加些表面活性剂，调整一下ph值，使zeta电位越远离零电位越好，最后搅拌加短时的超声分散即可。

作者: 灵魂 时间: 2015-10-20 12:37 标题: 回复

当然了，ph值对zeta电位影响很大

作者: efp 时间: 2015-10-20 12:38 标题: 回复

加一些聚醚试试。这种非离子表面活性剂不错的

作者: QQ爱 时间: 2015-10-20 12:39 标题: 回复

Zeta电位-40mV，还是不稳定~~

作者: xiaoxiaoai 时间: 2015-10-20 12:39 标题: 回复

-40mV还不算太好，想办法弄到-70mV吧。

作者: 钻石 时间: 2015-10-20 12:40 标题: 回复

请问楼主您的银纳米颗粒分散后团聚最后怎么解决的？

作者: 886爱 时间: 2015-10-20 12:40 标题: 回复

楼主！我做的纳米银溶液，测zeta电位时出线正负无规则分布，多重峰，实验室老师说是制样有问题.我用的保护剂是聚丙烯酸，但用碱中和了的，但是制备完纳米银经过超声离心清洗过三次！不知楼主有没有相关经验可以借鉴。

作者: 哈密瓜 时间: 2015-10-20 12:41 标题: 回复

我目前也是在做稳定纳米银这步，所以测下zata电位，结果峰很乱！

欢迎光临分析测试百科 (http://bbs.antpedia.com/)