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【求助】拉曼光谱分析时增强信号的问题
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作者:
aaby
时间:
2015-10-27 11:25
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【求助】拉曼光谱分析时增强信号的问题
求助一个在做拉曼光谱分析时增强信号的问题,我看了拉曼的公式,拉曼信号与入射光功率成正比。然而,很多地方提到光功率高会损坏样品。
那么,如果我不在乎样品是否被损坏,是否能直接用高功率测试呢?还是高功率也会破坏样品的化学键,从而使测得的拉曼谱不准?
谢谢!
作者:
dadaai
时间:
2015-10-27 11:25
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有的物质高温会分解的,功率高打到的不是你原来物质的谱
作者:
8899
时间:
2015-10-27 11:26
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看你样品是什么了,路过是块体材料,应该没问题
但是如果是石墨烯或氧化石墨,就不行,我看到过大功率一遍扫石墨烯和二三遍扫峰的变化,差别显著
作者:
QQ爱
时间:
2015-10-27 11:27
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为什么块状材料会没问题呢?打坏了表层,下面层继续测的原因吗?
我现在是需要测混合物的液体,希望知道液体里大概有哪几种东西(事先差不多知道大概可能有哪些东西)
作者:
yayayu
时间:
2015-10-27 11:27
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我要测的是水溶液中的物质,因为在水里,我觉得高温分解应该还好吧?
不过这方面确实完全没经验,请指教!
作者:
青青草
时间:
2015-10-27 11:28
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不好的也,有时候导热没有那么快的,聚焦的那点会烧黑,但是上面的水还有的,曾经见过这种现象
作者:
qinqinai
时间:
2015-10-27 11:28
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既然要增强信号,为什么不用表面增强拉曼呢,
作者:
大花猫bb
时间:
2015-10-27 11:29
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这个问题,还真没仔细考虑过
应该是块体材料 表面稳定性更好,更不容易破坏吧
当然你说的也有道理
液体拉曼 没接触过,不敢瞎说
作者:
钻石
时间:
2015-10-27 11:29
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这个不止是在实验室中做,而且要做很多次实验,对信号增强的要求也没那么高,对成本和快捷性倒要求的高。
据我所知,做SERS比较便宜的方法是滴银溶胶再加稳定剂,而且不同的被测物滴的量以及稳定剂的添加都不大一样,需要多次实验,因此不符合我的要求。不知道我的理解对不对?
作者:
哈密瓜
时间:
2015-10-27 11:30
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明白你的意思了。
请问:如果我用高功率(没烧坏的情况)短时间,和低功率长时间两种,总的能量是一样的。信号一般哪种会好点呢?
我想的是:高功率的时候荧光会多些,但时间短,是不是噪声也小点。但看到很多文章都用几秒的时间,应该是后者好些,但具体不知道为什么。
作者:
今生如此
时间:
2015-10-27 11:31
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看来进行拉曼检测确实不简单啊!
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