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标题: 【求助】有没有做过冠醚溶液的拉曼光谱 [打印本页]

作者: xgy412 时间: 2015-11-11 13:41 标题: 【求助】有没有做过冠醚溶液的拉曼光谱

有没有做过冠醚溶液的拉曼光谱？
本人把冠醚分子溶解在甲醇中配制成0.02M的溶液，采用Micro-Raman光谱系统检它
在甲醇溶液中的拉曼光谱，得到的结果如图所示。
在200~2800cm-1处出现了一个非常宽的峰，请问大家如何解释这一现象？是否是由于荧光的干扰？如果是，能否排除这一干扰？

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作者: daomei 时间: 2015-11-11 13:41 标题: 【回复】

如果冠醚是带芳香环或其他荧光基团修饰的或者和一些荧光发射物络合，就很可能就是荧光峰；如果是，通常可以通过减小激发激光频率（近红外激光）来避免荧光的干扰。

作者: n111 时间: 2015-11-11 13:42 标题: 【回复】

我的冠醚分子带有一个吡啶环。但是我们的激光只配有两个波长，一个是633，一个是473。我已经用的是633的波长了。请问大侠还有什么办法可以确定是否由于芳环而发出的荧光。

作者: malong 时间: 2015-11-11 13:42 标题: 【回复】

那方面我自己也不是很清楚，所以不敢打诳语。

作者: wwwh 时间: 2015-11-11 13:42 标题: 【回复】

我发现在473nm激光的照射下，在200~2800cm-1处的宽峰消失了，谱图的基线已经足够地平稳。

作者: efp 时间: 2015-11-11 13:43 标题: 【回复】

浓度那么低，根本测不出来。都是甲醇的峰。

作者: 蓝色雨梦 时间: 2015-11-11 13:43 标题: 【回复】

请问大侠，一般用多大浓度比较合适？

作者: p1900 时间: 2015-11-11 13:43 标题: 【回复】

楼主请教下我是刚刚接触拉曼这块做的样品也出现了你这样的宽峰你只改变了激发波长就解决了问题吗？扫描时间和次数有影响吗

作者: 大嘴猴 时间: 2015-11-11 13:44 标题: 【回复】

我有两个激发波长473和633，在两个激发波长下都有宽峰，只不过宽峰的位置不同，我把两次的扫描结果综合起来看。
我个人认为，改变扫描时间和次数对改善荧光干扰的效果不大。

作者: danzi 时间: 2015-11-11 13:44 标题: 【回复】

我觉得也是，扫描时间和次数只能改变它的强度，可是这种杂乱的宽峰怎么去除呢？期待大侠解释

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