标题:
【求助】刚出炉的红外图谱一张
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作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 15:16
标题:
【求助】刚出炉的红外图谱一张
如题。另外,一开始前面4000~3600这部分和图上差不多,但后面都没有峰,点了Empass分析软件的correct baseline后才出的峰,没有做过其他处理,这是为什么?
还有,前面这一部分锯齿这么多正常吗,用平滑能消掉吗?
起点的透光率是太低了吗(小于70%),片子的透光率合不合格的是看起点的透光率吗?
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http://bbs.antpedia.com/attachment.php?aid=38902
作者:
summerxx
时间:
2015-11-21 15:17
是压片法吗?溴化钾片压得是否透明?
作者:
summerxx
时间:
2015-11-21 15:18
看起来水峰比较大,样品峰比较小。
作者:
sobi
时间:
2015-11-21 15:19
图做的稍微差点,样品没处理好?
作者:
bangqi_k
时间:
2015-11-21 15:19
溴化钾片受潮?
作者:
woshi
时间:
2015-11-21 15:20
水峰很明显,样品量好像很小啊
作者:
bling
时间:
2015-11-21 16:00
烘干溴化钾,样品量增加一点再试试?
作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 16:00
QUOTE:
原帖由
summerxx
于 2015-11-21 15:17 发表
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是压片法吗?溴化钾片压得是否透明?
透明和不透明的都这样
作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 16:02
QUOTE:
原帖由
woshi
于 2015-11-21 15:20 发表
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水峰很明显,样品量好像很小啊
3500那个是水峰对吧,这么大是没烘干吗?样品量再大会影响透明度呢……
作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 16:03
QUOTE:
原帖由
woshi
于 2015-11-21 15:20 发表
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水峰很明显,样品量好像很小啊
3500那个是水峰对吧,这么大是没烘干吗?样品量再大会影响透明度呢……
作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 16:03
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原帖由
sobi
于 2015-11-21 15:19 发表
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图做的稍微差点,样品没处理好?
这个是矿物样,直接用的200目细粉
作者:
831226
时间:
2015-11-21 16:04
3500那个是水峰对吧,这么大是没烘干吗?样品量再大会影响透明度呢……
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3500和1635那个都是水峰。
作者:
831226
时间:
2015-11-21 16:06
3500和1635那个都是水峰。
====================
这么大是没烘干吗?
作者:
whitesheep
时间:
2015-11-21 16:06
QUOTE:
原帖由
831226
于 2015-11-21 16:06 发表
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3500和1635那个都是水峰。
====================
这么大是没烘干吗?
要烘久一点。扫描背景时用空白溴化钾片,可以抵消一部分。
作者:
kuaizige
时间:
2015-11-21 16:08
3500那个是水峰对吧,这么大是没烘干吗?样品量再大会影响透明度呢……
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3500和1635的位置是分别是 水的伸缩振动和弯曲振动的峰,应该是游离水。溴化钾烘一下吧,另外溴化钾里多加点样品,不是压片时候加的混合粉的量
作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 16:08
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原帖由
kuaizige
于 2015-11-21 16:08 发表
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3500那个是水峰对吧,这么大是没烘干吗?样品量再大会影响透明度呢……
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3500和1635的位置是分别 ...
谢谢,水峰如果和图上的方向相反,即是正峰,是说明溴化钾背景片没烘干吗?另外,如果有结合水,应该会出现哪些峰?
作者:
小游abc
时间:
2015-11-21 16:12
空白溴化钾片跑了吗?这种图谱如果扣了空白,可以烘一下溴化钾,看看效果。结合水大约是3200-3250 和 1670-1685左右
作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 16:26
如题。另外,一开始前面4000~3600这部分和图上差不多,但后面都没有峰,点了Empass分析软件的correct baseline后才出的峰,没有做过其他处理,这是为什么?
还有,前面这一部分锯齿这么多正常吗,用平滑能消掉吗?
起点的透光率是太低了吗(小于70%),片子的透光率合不合格的是看起点的透光率吗?
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基线校正好像是把倾斜的基线拉平吧,不会把没有的峰显示出来。
锯齿这么大,平滑无用吧。
片子压得好的话,基线起点接近100%。
操作的时候有没有戴手套?是不是手汗的影响?
作者:
woshi
时间:
2015-11-21 16:28
这是无机物吧,氧化物还是什么的?个人觉得4000到3600只是水峰,不会有什么影响,也没有什么价值,关键是你的样品峰峰低,增加样品量是靠谱的,
作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 16:33
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原帖由
woshi
于 2015-11-21 16:28 发表
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这是无机物吧,氧化物还是什么的?个人觉得4000到3600只是水峰,不会有什么影响,也没有什么价值,关键是你的样品峰峰低,增加样品量是靠谱的,
是的,现在增加了样品量,现在效果好很多了,谢谢
作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 16:33
换了个仪器,曲线光滑了很多,这是没有经过任何处理的
图片附件:
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(2015-11-21 16:33, 26.3 KB) / 该附件被下载次数 19
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作者:
call
时间:
2015-11-21 16:35
QUOTE:
原帖由
农夫三拳
于 2015-11-21 16:33 发表
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换了个仪器,曲线光滑了很多,这是没有经过任何处理的
基线有些倾斜,再研细一点看看?
作者:
农夫三拳
时间:
2015-11-21 16:35
QUOTE:
原帖由
call
于 2015-11-21 16:35 发表
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')
基线有些倾斜,再研细一点看看?
嗯,这个也有人提到过的,说是样品颜色深和粒度大的关系,不过我的是矿物样品,比较难处理,这是已经过了200目的了
作者:
call
时间:
2015-11-21 16:36
QUOTE:
原帖由
农夫三拳
于 2015-11-21 16:35 发表
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嗯,这个也有人提到过的,说是样品颜色深和粒度大的关系,不过我的是矿物样品,比较难处理,这是已经过了200目的了
200目是74μm,红外压片粒度要求是2.5μm以下。过200目筛只是为了方便下一步的研细。
作者:
duchy
时间:
2015-11-21 16:36
00目是74μm,红外压片粒度要求是2.5μm以下。过200目筛只是为了方便下一步的研细。
是的,不过我的是矿物样品,比较难处理,仪器也不是自己的,比较麻烦,呵呵,谢谢啦
作者:
duchy
时间:
2015-11-21 16:37
200目是74μm,红外压片粒度要求是2.5μm以下。过200目筛只是为了方便下一步的研细。
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