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【求助】通过染血管和粒子表征了一下
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作者:
8899
时间:
2016-1-7 14:33
标题:
【求助】通过染血管和粒子表征了一下
现在在做纳米粒子负载抗癌药,用于治疗肿瘤,用小鼠模型
现在想研究一下纳米粒子在肿瘤内的渗透情况,
把纳米粒子通过小鼠尾静脉注入体内,纳米粒子通过血管向肿瘤内渗透,我想
研究研究纳米粒子在肿瘤内渗透多远,有什么表征手段?
我现在用冷冻切片免疫荧光法,通过染血管和粒子表征了一下,想通过另外的表征手段再来证明一下,请问还有什么别的表征手段吗?谢谢大家
作者:
886爱
时间:
2016-1-7 14:34
标题:
【回复】
没想到什么比较好的方法,一般都是通过荧光染色判断的吧,选自身有荧光发射的抗癌药,估计会好检测些。
作者:
QQ爱
时间:
2016-1-7 14:34
标题:
【回复】
纳米粒子通过鍀标记后,可以用SPECT检测
不过该方法受半衰期影响,需在6小时内表征
作者:
n111
时间:
2016-1-7 14:35
标题:
【回复】
成像3算不算啊 哈哈哈哈
作者:
PP熊
时间:
2016-1-7 14:35
标题:
【回复】
谢谢,有没有荧光无所谓,接荧光很好接
作者:
p1900
时间:
2016-1-7 14:36
标题:
【回复】
PECT只是活体成像,放射性标记我师兄做过,只不过是能做体内分布而已,我想研究更细致的,肿瘤内部的细节问题,活体成像我们用近红外这样的做,已经做过了,谢谢你的回复
作者:
rrra6
时间:
2016-1-7 14:36
标题:
【回复】
成像只能定性的看一看表面而已,这个东西早就做过了,是很基本的东西了...哎,郁闷呀,看kataoka等在nature或者pnas上发的文章,人家那的表征手段太nb了,体内激光共聚焦成像,全世界就那一台呀...差距呀...人家的好多表征手段,听都没听过呀....
作者:
哈密瓜
时间:
2016-1-7 14:36
标题:
【回复】
confocal或者双光子就可以看到啊,我们实验室有,但用不起
作者:
哈密瓜
时间:
2016-1-7 14:37
标题:
【回复】
嗯,双光子的确可以看得多,上海的神经所好像有,不会就是你们那吧,武汉也有,但的确很贵呀。。。
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