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【转载】【讨论】样品残留,大家是如何采取措施?
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作者:
熊猫
时间:
2016-1-19 08:09
标题:
【转载】【讨论】样品残留,大家是如何采取措施?
有时候,测样品,会发现样品数据异常,按照一般平时测试的经验,常规样品测试结果是比较容易预判的,而突然的异常数值需要我们去找原因,你都是如何采取措施的,欢迎大家交流意见?
作者:
红旗渠
时间:
2016-1-19 08:10
要走质控样品的
作者:
熊猫
时间:
2016-1-19 08:11
标题:
回复 #2 红旗渠 的帖子
必需走,这个有监控....
作者:
small2011
时间:
2016-1-19 08:11
看看空白的情况吧,或者进样的状况
作者:
a456
时间:
2016-1-19 08:12
测QC看,根据QC检测结果来判定需要怎么处理。
作者:
小红
时间:
2016-1-19 08:12
或者重新走一下标液看看是否有异常
作者:
熊猫
时间:
2016-1-19 08:13
标题:
回复 #4 small2011 的帖子
空白一般都是开始就测的,某些样品可能有高浓度残留
作者:
熊猫
时间:
2016-1-19 08:13
标题:
回复 #5 a456 的帖子
QC变大或者变小都需要检查原因
作者:
熊猫
时间:
2016-1-19 08:14
标题:
回复 #6 小红 的帖子
重新走下工作曲线有必要的
作者:
small2011
时间:
2016-1-19 08:15
标题:
回复 #7 熊猫 的帖子
对,这样能早发现早作处理
作者:
小黄
时间:
2016-1-19 08:15
一般会立即跟着走空白和质控样,如果都没问题会怀疑是样品处理的过程被污染,若有问题那就需要具体分析了。
作者:
龙泉
时间:
2016-1-19 08:16
走完高浓度样品再走QC正常吗?
作者:
熊猫
时间:
2016-1-19 08:16
标题:
回复 #12 龙泉 的帖子
这种残留肯定厉害,需要冲洗下,然后打个空白溶液后
作者:
熊猫
时间:
2016-1-19 08:17
标题:
回复 #11 小黄 的帖子
老师的分析思路很对,排除进样系统污染和仪器影响等
作者:
但是
时间:
2016-1-19 08:18
走了高浓度的样品,就走下空白咯,如果空白高就冲冲。
作者:
熊猫
时间:
2016-1-19 08:18
如同我们邻苯测试一样,我们也是走两针空白,类似与清洗
作者:
红旗渠
时间:
2016-1-19 08:18
有质量控制样就加大点,没有的话就加标保证样品数据的准确性
作者:
ayanyang
时间:
2016-1-19 08:19
看前后的浓度是不是相差很大。
作者:
熊猫
时间:
2016-1-19 08:20
标题:
回复 #17 红旗渠 的帖子
有些形式加标不是很合理,比如迁移测试的加标
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