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标题: 【转载】【讨论】样品残留,大家是如何采取措施? [打印本页]

作者: 熊猫    时间: 2016-1-19 08:09     标题: 【转载】【讨论】样品残留,大家是如何采取措施?

有时候,测样品,会发现样品数据异常,按照一般平时测试的经验,常规样品测试结果是比较容易预判的,而突然的异常数值需要我们去找原因,你都是如何采取措施的,欢迎大家交流意见?
作者: 红旗渠    时间: 2016-1-19 08:10

要走质控样品的
作者: 熊猫    时间: 2016-1-19 08:11     标题: 回复 #2 红旗渠 的帖子

必需走,这个有监控....
作者: small2011    时间: 2016-1-19 08:11

看看空白的情况吧,或者进样的状况
作者: a456    时间: 2016-1-19 08:12

测QC看,根据QC检测结果来判定需要怎么处理。
作者: 小红    时间: 2016-1-19 08:12

或者重新走一下标液看看是否有异常
作者: 熊猫    时间: 2016-1-19 08:13     标题: 回复 #4 small2011 的帖子

空白一般都是开始就测的,某些样品可能有高浓度残留
作者: 熊猫    时间: 2016-1-19 08:13     标题: 回复 #5 a456 的帖子

QC变大或者变小都需要检查原因
作者: 熊猫    时间: 2016-1-19 08:14     标题: 回复 #6 小红 的帖子

重新走下工作曲线有必要的
作者: small2011    时间: 2016-1-19 08:15     标题: 回复 #7 熊猫 的帖子

对,这样能早发现早作处理
作者: 小黄    时间: 2016-1-19 08:15

一般会立即跟着走空白和质控样,如果都没问题会怀疑是样品处理的过程被污染,若有问题那就需要具体分析了。
作者: 龙泉    时间: 2016-1-19 08:16

走完高浓度样品再走QC正常吗?
作者: 熊猫    时间: 2016-1-19 08:16     标题: 回复 #12 龙泉 的帖子

这种残留肯定厉害,需要冲洗下,然后打个空白溶液后
作者: 熊猫    时间: 2016-1-19 08:17     标题: 回复 #11 小黄 的帖子

老师的分析思路很对,排除进样系统污染和仪器影响等
作者: 但是    时间: 2016-1-19 08:18

走了高浓度的样品,就走下空白咯,如果空白高就冲冲。
作者: 熊猫    时间: 2016-1-19 08:18

如同我们邻苯测试一样,我们也是走两针空白,类似与清洗
作者: 红旗渠    时间: 2016-1-19 08:18

有质量控制样就加大点,没有的话就加标保证样品数据的准确性
作者: ayanyang    时间: 2016-1-19 08:19

看前后的浓度是不是相差很大。
作者: 熊猫    时间: 2016-1-19 08:20     标题: 回复 #17 红旗渠 的帖子

有些形式加标不是很合理,比如迁移测试的加标




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