标题:
【求助】大家帮我看看问题出在哪了?
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作者:
DCS
时间:
2016-1-30 10:40
标题:
【求助】大家帮我看看问题出在哪了?
我的空白和样品图,不知道为什么柱子现在是这样了?人为的因素我已经排除了,换了柱子还是这样,流动相比例怎么换,基线也都不稳!是不是仪器哪里出问题了?
作者:
Darcy
时间:
2016-1-30 10:40
看起来像没平衡好
作者:
DCS
时间:
2016-1-30 10:40
QUOTE:
原帖由
Darcy
于 2016-1-30 10:40 发表
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')
看起来像没平衡好
但这是拿甲醇平衡了半天后,重新进样后出现的的结果。
作者:
koook5695
时间:
2016-1-30 10:41
你是用的哪个型号的液相色谱仪呢?
作者:
45778
时间:
2016-1-30 10:41
可能柱子没冲洗干净。用10%甲醇-水多冲洗一段时间,再用纯甲醇冲洗两三个小时,然后换流动相平衡,时间稍长点
作者:
sunnyB
时间:
2016-1-30 10:41
前后使用时,有什么变化吗?
柱子有没有冲洗干净?
PS:不要重复发帖,这个不好
作者:
DCS
时间:
2016-1-30 10:42
QUOTE:
原帖由
sunnyB
于 2016-1-30 10:41 发表
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前后使用时,有什么变化吗?
柱子有没有冲洗干净?
PS:不要重复发帖,这个不好
前后使用就是检测波长换了,其他的都没变。柱子昨天冲了大半天,今天冲了一天,还是这样。不好意思,我是太急了,所以。。。
作者:
DCS
时间:
2016-1-30 10:42
QUOTE:
原帖由
sunnyB
于 2016-1-30 10:41 发表
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前后使用时,有什么变化吗?
柱子有没有冲洗干净?
PS:不要重复发帖,这个不好
前后使用就是检测波长换了,其他的都没变。柱子昨天冲了大半天,今天冲了一天,还是这样。不好意思,我是太急了,所以。。。
作者:
ero11
时间:
2016-1-30 10:42
会不会是过滤白头(FITER)脏了呢?压力和以前相比变高了没有.
作者:
DCS
时间:
2016-1-30 10:43
QUOTE:
原帖由
ero11
于 2016-1-30 10:42 发表
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会不会是过滤白头(FITER)脏了呢?压力和以前相比变高了没有.
开始我以为是过滤白头的问题,可换了以后还这样。压力没怎么变。
作者:
yayya
时间:
2016-1-30 10:43
心急吃不了热豆腐,作分析有时候是不能急的,一定要等柱子平衡好。
作者:
yayya
时间:
2016-1-30 10:43
今天情况有没有好转啊?
作者:
DCS
时间:
2016-1-30 10:44
QUOTE:
原帖由
yayya
于 2016-1-30 10:43 发表
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心急吃不了热豆腐,作分析有时候是不能急的,一定要等柱子平衡好。
两天了,我觉得时间已经很久了。。。但情况还是没好转,谢谢您关心啦!
作者:
gogo
时间:
2016-1-30 10:44
换流动相,首先值得怀疑的是水。
您的水来源如何?
您给的图,看不到纵坐标,不知具体强度如何,不好判断。
进样品的图如何?
您分析什么样品?
作者:
xevin
时间:
2016-1-30 10:45
同意LS的观点
你换个水试试,买点娃哈哈试试吧。
即使你们用的是二次蒸馏的水,也可能污染
作者:
vcve
时间:
2016-1-30 10:45
样品有问题吧?
作者:
DCS
时间:
2016-1-30 10:45
QUOTE:
原帖由
gogo
于 2016-1-30 10:44 发表
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')
换流动相,首先值得怀疑的是水。
您的水来源如何?
您给的图,看不到纵坐标,不知具体强度如何,不好判断。
进样品的图如何?
您分析什么样品? ...
水是自制二次水,进样品的图分离的不好,我分析中成药中梓醇和肉桂酸的含量。
作者:
eor
时间:
2016-1-30 10:46
你这个是走梯度吗? 流动相是什么?波长?
作者:
yizhi
时间:
2016-1-30 10:46
去掉柱子用两通连接,用色谱甲醇按工作流速,看色谱图如何。在做分析。
作者:
3.14
时间:
2016-1-30 10:46
水吗?估计有问题,换水试试。
作者:
woshi
时间:
2016-1-30 10:46
流动池出口管线加长看看
作者:
taoshengyijiu
时间:
2016-1-30 10:47
我怎么感觉像是检测池脏了呢?
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