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标题: 【求助】细胞拉曼光谱检测 [打印本页]

作者: QQ爱 时间: 2016-3-21 10:34 标题: 【求助】细胞拉曼光谱检测

求助各位大侠，有没有测过细胞的拉曼光谱。我们用的雷尼绍的仪器，785nm激发光，背景信号太强，一点细胞的信号都测不出，怀疑激光没有聚焦在细胞上。

1. 细胞测量前要怎么处理？

2. 细胞放在什么样的载玻片上测量，怎样减小背景影响？

3. 仪器参数设置上有什么需要注意的么？怎样确定把光聚焦到细胞上？

老板逼得紧，谢谢各位啊!

作者: rrra6 时间: 2016-3-21 10:34 标题: 【回复】

有测细胞的报道，中文文献都有很多，你去搜索一下看看吧

作者: 蓝色雨梦 时间: 2016-3-21 10:34 标题: 【回复】

我已经看过很多文献了，照着文献上写的做实验都做不出来，很多文献也写的不清楚，所以想问问真正做过细胞实验的人。您做过细胞光谱实验吗？

作者: 燕子@ 时间: 2016-3-21 10:35 标题: 【回复】

我做过拉曼标记物质进入细胞之后的拉曼，但是测的是标记物的信号，没有测过细胞本身的信号。

细胞也混合物，而拉曼表征的最好是单一分子结构的物质，否则就存在检测限的问题，如果这个混合物每一种的含量都很少，或者其中有荧光很强的分子，那么很难测到信号。

另外是不是得对细胞进行前处理啊？

作者: wawa11 时间: 2016-3-21 10:35 标题: 【回复】

细胞检测是很难做：样品处理，信号采集
文献上别人用拉曼成像做的图很漂亮，看起来很吸引人，
国内能做好这一块的还真不多，广西那边做光镊拉曼的课题组，主要做细胞
不过他的技术和共聚焦显微镜技术不同

作者: wwwh 时间: 2016-3-21 10:36 标题: 【回复】

做细胞的成像难度很大，关键在于共聚焦。
另外建议你785激发时，不要用玻璃，激光穿透深度很大时，衬底信号很强。

532激发也可以的

作者: 大花猫bb 时间: 2016-3-21 10:36 标题: 【回复】

我们实验之前有对细胞进行离心和清洗，开始用的是PBS，影响信号太大，后来换成蒸馏水，这种情况下细胞又很快就吸水涨破了。关键还是细胞的信号太弱，测不出信号。现在用铝片做载玻片，因为不透光，又很难找到细胞。。

作者: huali 时间: 2016-3-21 10:36 标题: 【回复】

对，国内做细胞拉曼主要就是广西那块，他们用的是光镊技术，能捕捉到细胞。

作者: 兔子 时间: 2016-3-21 10:37 标题: 【回复】

我们现在换成633的了，之前用过石英，氟化钙当衬底，都不行，现在用的铝片。您做过532的吗？

作者: 妮子@ 时间: 2016-3-21 10:37 标题: 【回复】

用过488，532，633和785测试细胞成像，结果还不错

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