标题:
【求助】降解亚甲基蓝或二甲酚橙后得到的溶液为无色...
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作者:
zhenxin
时间:
2016-3-21 19:56
标题:
【求助】降解亚甲基蓝或二甲酚橙后得到的溶液为无色...
最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?
作者:
vcve
时间:
2016-3-21 19:57
假如颜色不那么明显,我们就没法观测到,你要检测里面是否含有亚甲基蓝或二甲酚橙。
可以选化学法:化学反应看现象。
仪器分析亦可:液相色谱或者MS(质谱)或者两者兼用来检测具体含量。
仅供参考。
作者:
zhenxin
时间:
2016-3-21 19:58
QUOTE:
原帖由
vcve
于 2016-3-21 19:57 发表
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假如颜色不那么明显,我们就没法观测到,你要检测里面是否含有亚甲基蓝或二甲酚橙。
可以选化学法:化学反应看现象。
仪器分析亦可:液相色谱或者MS(质谱)或者两者兼用来检测具体含量。
仅供参考。 ...
亚甲基蓝是蓝色溶液,二甲基橙是橙红色,降解后的溶液均变为无色了啊。
作者:
youreyes
时间:
2016-3-21 19:58
用紫外可见分光光度计测测看看,可能到最后肉眼不好看出。
作者:
zhenxin
时间:
2016-3-21 19:59
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原帖由
youreyes
于 2016-3-21 19:58 发表
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用紫外可见分光光度计测测看看,可能到最后肉眼不好看出。
颜色没有了是不是可判断亚甲基蓝基团已经没有了呢
作者:
粉色萤火虫
时间:
2016-3-21 19:59
不能 最好通过紫外可见分光光度计判断亚甲基蓝或二甲酚橙的特征吸收峰是否消失
作者:
粉色萤火虫
时间:
2016-3-21 20:00
个人感觉应该可以,但不知道有没有文献证明
作者:
jrwyyplt
时间:
2016-3-21 20:00
建议用紫外可见分光光度计扫描一下,非常准备!
如果肉眼能完成这个工作,这类仪器就可以不用生产了!
需要科学依据不是!
作者:
百分比
时间:
2016-3-21 20:01
颜色没有了是不是可判断亚甲基蓝基团已经没有了呢...
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颜色没了只能说明其显色官能团脱去了,置于其他基团不能说明的,你可以用液相质谱做做看看,应该还有其他峰的,具体我也没做过,一般降染料都以脱色为主,能脱色就基本能说明问题了
作者:
caihong
时间:
2016-3-21 20:01
测下紫外就知道了,如果主吸收峰降低应该就可以说明浓度变小了
作者:
zhenxin
时间:
2016-3-21 20:02
颜色没了只能说明其显色官能团脱去了,置于其他基团不能说明的,你可以用液相质谱做做看看,应该还有其他峰的,具体我也没做过,一般降染料都以脱色为主,能脱色就基本能说明问题了...
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谢谢你的指点。
那么,脱色机理该如何解释呢?有没有做不同超声时间段的脱色率呢?
作者:
101010
时间:
2016-3-21 20:03
刚看到有说这个问题的
当你看到染料从有色变为无色的时候,不要庆幸它们已经矿化了,很有可能发生的是:只是染料中的生色团被打断了,一般是N,N双键,而不是完全矿化。要想进一步证明,就要做GC-TCD来检测CO2的生成量了,仅仅做UV/vis是不够的。还有一种可能是显色基团隐性了,孔雀绿好像是这样的。我也是从我师兄那学到的,他做过这方面的实验。希望对楼主有所帮助
作者:
101010
时间:
2016-3-21 20:03
谢谢你的指点。
那么,脱色机理该如何解释呢?有没有做不同超声时间段的脱色率呢?...
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应该就是生色基团断裂吧,是做超声辅助吗?
作者:
987789
时间:
2016-3-21 20:04
昨天刚看到的文献,对于亚甲基蓝溶液,664nm是它的显色基团,200多nm处也有一个峰,降解的话应该是200多nm处吸光度减少。
作者:
大海啊故乡
时间:
2016-3-21 20:05
QUOTE:
原帖由
987789
于 2016-3-21 20:04 发表
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昨天刚看到的文献,对于亚甲基蓝溶液,664nm是它的显色基团,200多nm处也有一个峰,降解的话应该是200多nm处吸光度减少。
能否分享下文章,朋友,还有请问区别过程中光催化降解与吸附效果作用除了表观实验去除率的不同,有什么表征方法能直接证明不,因为我的材料有一定的吸附性能,(吸附平衡比较坑)
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