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标题: 【求助】峰拖尾怎么办？ [打印本页]

作者: 花想容 时间: 2016-4-4 09:28 标题: 【求助】峰拖尾怎么办？

在做一个起始物料侧链的有关物质，甲醇是溶剂，走出来的峰如下图，拖尾严重，峰太丑，求大神指点，这可能是什么原因导致的？怎么做能改善？

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作者: any333 时间: 2016-4-4 09:28

什么柱子，什么样品，什么分析条件？

作者: uaubc 时间: 2016-4-4 09:28

存在强吸附现象。玻璃衬管、石英棉是否脱活处理？衬管、石英棉、色谱柱头，是否存在污染？毛细管柱极性是否过强？考虑这些问题来解决。
第一个峰应该是甲醇溶剂了，拖尾就很严重，而待测组分更严重，这是强吸附的特点了。死体积应该两个拖尾一致。

作者: jiushikeshui371 时间: 2016-4-4 09:28

毛细管柱是什么，适合做这种样品吗？

作者: vcve 时间: 2016-4-4 09:29

拖尾试着加大载气流速，或者减少进样进样量

作者: langlang 时间: 2016-4-4 09:29

还可以降低浓度试一下

作者: qqshepherd 时间: 2016-4-4 09:29

楼主说一下色谱条件。楼主说一下色谱条件。

作者: PINK 时间: 2016-4-4 09:29

柱子的柱效降低了也会出现拖尾现象！

作者: jiushikeshui371 时间: 2016-4-4 09:30

觉得柱子不行了，老化柱子，如果不行，换新的柱子。

作者: godsm 时间: 2016-4-14 14:36 标题: 色谱图

色谱图的经验积累

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