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标题: 【求助】PLGA微球扫描电镜照片 [打印本页]

作者: mimima 时间: 2016-4-5 10:30 标题: 【求助】PLGA微球扫描电镜照片

以前只是通过光学显微镜，观察微球，总是模模糊糊，一直困惑微球到底长成啥模样！
近日，经老板允许做了几批微球的扫描电镜，贴出照片与大家分享。
不知道，其他战友做的球都是什么样子的，希望与大家一起分享！
我下面贴的都是载有多肽的球。

还想咨询一下大家，如果想看微球的横切面的话，应该怎么处理样品呢？帮我做扫描电镜的老师说不能做，可我看见文献中有类似的照片。

图片附件: 77136316.jpg (2016-4-5 10:30, 29.04 KB) / 该附件被下载次数 57
http://bbs.antpedia.com/attachment.php?aid=43335

作者: yayayu 时间: 2016-4-5 10:31 标题: 【回复】

这有几个球与双面胶有粘附，看的很清楚

作者: 大大 时间: 2016-4-5 10:31 标题: 【回复】

什么方法做的？什么高分子材料？呵呵，应不是溶剂挥发，因表面没孔。球很圆整，如果是机械搅拌的话，做出这样分布的粒径还是可以的

作者: 冰激凌 时间: 2016-4-5 10:31 标题: 【回复】

单乳法做的，高分子材料就是5050PLG2A做的。谢谢夸奖哦，这也是我做了很长时间比较好的几批中的。

作者: 青青草 时间: 2016-4-5 10:32 标题: 【回复】

这是一批粘连的球，原因迄今不详，也希望各位战友能够相助。

作者: 大嘴猴 时间: 2016-4-5 10:32 标题: 【回复】

这是加入致孔剂后的球！形状就不是那么规则了，不过大体还是呈球形，根据致孔剂的量，在使用同一种高分子条件下，可以小幅度调节释放，不过这批是空白的球。

作者: 今生如此 时间: 2016-4-5 10:32 标题: 【回复】

要看横切面需要进行切片然后在观察，我们以前做过，采用包埋剂包埋后，进行切割然后照横截面观察内部结构！

作者: 双子座 时间: 2016-4-5 10:33 标题: 【回复】

还是想问一下，具体是怎么做的，因为我们是委托其他院系的老师帮忙做的，如果他没做过类似操作的话，我们要提供方法。希望再具体一点。

作者: yazi 时间: 2016-4-5 10:33 标题: 【回复】

要么借助超薄切片机。呵呵，有一个自己用过的土办法推荐，如果微球粒径比较大的话，可以取一点微球洒在称量纸上，自己用刀片切，然后用光镜观察，总归能找到相对好一点的切面，然后去拍扫描电镜。

作者: 妮子@ 时间: 2016-4-5 10:34 标题: 【回复】

刚开始接触微球

请教几个小问题可以吗？
1.单乳法乳化和挥干熔剂时，您的转速是多少？^_^
2.熔剂挥发完毕后，如何获得微球？过滤或者离心？冻干吗？
3.微球的溶出装置，您是自己做的还是？？

谢谢～还请不吝赐教为盼。。。

作者: 双子座 时间: 2016-4-5 10:34 标题: 【回复】

首先祝你实验顺利，
1. 乳化时，我们用的1200rpm（YIKA高剪切分散乳化机，上海依卡），时间2min；挥发有机溶媒（二氯甲烷）时用的机械搅拌（上海申生科技有限公司），转速300rpm，但搅拌桨尺寸不同的话，转速应该会有所不同，且机械转速在一定范围内对粒径、体内外释放的影响不会太大（我同实验室一个师兄做过转速筛选方面的研究）。
2.我们多数采用标准筛过滤后，冷冻干燥。好像目前为止已上市的微球制剂都是冻干后的，测载药量也是需要冻干的哦。
3.3.微球的溶出装置，您是自己做的还是？？这个问题没看懂，我猜测你应该是想问微球的释放吧，我们一般是测球内的药物含量，测球外的药物不准确，释放装置内表面对药物有吸附，当然也不能一概而论，如果你的药物没有吸附的话，测球外的药物是一样的。

作者: hcy517 时间: 2016-4-5 10:34 标题: 【回复】

1.1200的转速，微球最后多大呢？^_^ 会不会有些小。我的高效剪切最低速度是10000.。。
2.标准筛过滤？您是滤掉水相？有微米的筛子么？^_^冻干需要加赋形剂吗？
3.我的意思是，测定微球溶出的溶出装置，您是用的什么？溶出仪还是？？

作者: yuanyuan 时间: 2016-4-5 10:35 标题: 【回复】

1. 1200rpm下制备的微球粒径一般在100微米以下，本帖中的电镜照片就是此方法制备的，我查了一下自己以前的实验，用此方法制备的微球粒径最大的是95.929微米，粒径测定仪器是Malvern公司的Mastersizer 2000型。你们的用的分散剂，可能均质头型号比较小吧，你所说的那么高的转速，我只在用复乳法（w/o/w）中制备初乳用过，仪器是德国IKA的仪器。
2. 是过滤掉水相！微米级的筛子有很多的哦，我们用的是浙江省上虞市纱筛厂的，我搜索了一下，网址是：（cuturl('http://www.zjsyss.com/index.asp')）括号内。
3. 微球的溶出，我自己没测过，不能妄言。
祝实验顺利！

作者: 哈密瓜 时间: 2016-4-5 10:35 标题: 【回复】

溶出装置好像需要流通池法做的时候再交流吧

一起进步~
祝一切顺利

作者: zouyou 时间: 2016-4-5 10:35 标题: 【回复】

做的微球漂亮，不过还是不太明白。单乳法做的，高分子材料就是5050PLG2A做的，你的前几张微球照片这么完整的表面，微球是干的吗？后面用的致孔剂又是什么呢？

作者: 大花猫bb 时间: 2016-4-5 10:36 标题: 【回复】

是冻干后的微球（当然，也不是每批微球的表面都完整、光滑，帖子里面的是我选的形态比较好的几批），致孔剂用的盐

作者: 小女人@ 时间: 2016-4-5 10:36 标题: 【回复】

你好，我现在也在做PLGA微球，但是做了两次，效果都不理想，你能把你做的具体步骤发给我吗？394345379@qq.com
还有就是看扫描电镜，是直接把冻干的微球镀金就可以看，还是要溶解超声？
扫描电镜时有什么需要注意的地方没？

作者: 女儿情 时间: 2016-4-5 10:37 标题: 【回复】

楼主，能介绍一些你冻干微球的要点吗，我冻干总不理想。还有连接多肽的方法能教我下吗？

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