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标题: 【求助】通过表面原位还原负载上金纳米粒子 [打印本页]

作者: danzi 时间: 2016-4-12 12:18 标题: 【求助】通过表面原位还原负载上金纳米粒子

制备了二氧化硅微球，然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子，结果透射电镜观察应当是负载上了，但是分散液外观为浅黄色，而且长时间放置，大约十天之后，颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色，粉红，酒红色的，为什么载在二氧化硅微球表面变成了黄色呢？请做过这方面研究或者看过相关资料的高手指点。先行谢过。

作者: xgy412 时间: 2016-4-12 12:19 标题: 【回复】

通过什么作用负载纳米金大小以及稳定剂啥都没说怎么分析啊

作者: qinqinai 时间: 2016-4-12 12:19 标题: 【回复】

通过静电作用吸附氯金酸，依靠羟基的还原作用原位生成，无稳定剂。
大小见TEM，二氧化硅微球大小为200nm左右。

作者: mimima 时间: 2016-4-12 12:20 标题: 【回复】

你这个金非常小，据说5纳米以下的金不是红色的，你的变黑应该是团聚了吧

作者: xiaoxiaoai 时间: 2016-4-12 12:20 标题: 【回复】

溶液装在什么材质的管子里？

作者: 大嘴猴 时间: 2016-4-12 12:21 标题: 【回复】

放在塑料离心管里

作者: PP熊 时间: 2016-4-12 12:21 标题: 【回复】

二氧化硅吸附氯金酸，你做完之后可能没洗干净，产品分散在溶液中，氯金酸就和塑料离心管反应了。塑料离心管是聚烯烃，有还原性，反应生成超细的金粉，就是黑色溶液了。
你装在玻璃管里试试还变不变黑。

作者: malong 时间: 2016-4-12 12:21 标题: 【回复】

谢谢。你分析的有一定的道理，我试试。

作者: 大大 时间: 2016-4-12 12:22 标题: 【回复】

你用的哪种还原剂？另外静电吸附作用有多强呢？

作者: 钻石 时间: 2016-4-12 12:22 标题: 【回复】

没有采用外加还原剂，是pH弱碱性下，由硅羟基进行还原的。
其静电吸附作用不清楚大小，我想应该把变色的样品重新观察一下TEM，看看是不是纳米金从SiO2上脱离后团聚引起的。

作者: yuanyuan 时间: 2016-4-12 12:23 标题: 【回复】

如果吸附作用很弱的话，粒子会很容易脱落下来的。另外我有个问题想问你啊，硅羟基的还原能力有多强呢？会把金离子完全还原成原子状态吗？

作者: 灵魂 时间: 2016-4-12 12:23 标题: 【回复】

可以的。有类似文献证实。
Langmuir 2007, 23, 11421-11424

作者: 兔子 时间: 2016-4-12 12:23 标题: 【回复】

我目前也要做表面包覆金属离子的，但是还没找到合适的方法，看到你做的额不错所以想向你请教一下，有没有好的方法来包覆而且结合力要强的，如果你有相关的资料可不可以发我一份，280186517@qq.com。谢谢哈！

作者: p1900 时间: 2016-4-12 12:24 标题: 【回复】

这方面的工作我就做过这么一点，而且不稳定，目前因忙于别的工作就暂停了，所以真的谈不上请教。如果以后看到比较好的文献发给你，目前没有特别关注这方面的工作。

作者: malong 时间: 2016-4-12 12:24 标题: 【回复】

你负载上金之后，是分散很好的溶液还是放置一段时间会沉淀下来

作者: xiaoxiaojinglin 时间: 2016-4-12 12:25 标题: 【回复】

你好你合成的这个材料参考是哪篇文献啊最近我想做有关于这个方面可否提供一些资料呢谢谢

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