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【求助】用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼
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作者:
rrra6
时间:
2016-4-20 10:26
标题:
【求助】用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼
各位好, 小弟使用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼,一直还蛮顺利的,但最近为了获得稳定的大粒径金胶,加入了PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为分散剂。但是加入PVP之后,金胶稳定了,但是SERS活性却降低了,增强几乎没有。有没有高手指点下,这是为什么。跪拜。
作者:
冰激凌
时间:
2016-4-20 10:27
标题:
【回复】
我不太懂。纯粹瞎猜。
PVP把金颗粒包的太厚了
最近对这个感兴趣,希望有大侠来解决
作者:
PP熊
时间:
2016-4-20 10:27
标题:
【回复】
金上的有机物质显然会影响拉曼检测的结果,探针分子的信号很有可能被掩盖了什么的。要具体分析。
作者:
妮子@
时间:
2016-4-20 10:27
标题:
【回复】
PVP的量加的很少,摩尔浓度大约和金胶浓度相同,我测了下,PVP的信号几乎没有。PVP会阻碍探针分子的吸附,但是我觉得少量的PVP的影响应该不会这么大。您看有没有可能是PVP阻碍了所谓的“热点”的形成。谢谢您的回复
作者:
8899
时间:
2016-4-20 10:28
标题:
【回复】
你的探针分子量本来就很小,pvp的量要考虑的,除了考虑竞争吸附外,有机分子的加入显然会有荧光干扰,要根据你的体系排查。
所谓的热点,不会因为你的pvp受到影响,只会与你的substrate有关。
作者:
yazi
时间:
2016-4-20 10:28
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【回复】
探针分子不行了吧 建议重新配 呵呵 金纳米粒子多大啊
作者:
wawa11
时间:
2016-4-20 10:29
标题:
【回复】
会不会是PVP对探针的干扰,PVP光学性质可能本身就没二氧化硅好。
作者:
malong
时间:
2016-4-20 10:29
标题:
【回复】
非常感谢,受益匪浅,激发光采用785nm。荧光非常弱,得到的拉曼谱图也未发现荧光干扰。不知道要加多少PVP。生怕家少了,金胶会团聚。所以就按金胶的摩尔浓度加的PVP。我认为PVP作为分散剂,会不会阻碍金胶里热点的形成。另外,我今天又把加入PVP的金胶搅拌加热了下。效果时好时坏。哎。
作者:
yayayu
时间:
2016-4-20 10:29
标题:
【回复】
谢谢回复,影响会有,但是不知道怎么影响的。您有没有二氧化硅作为分散剂的文献。想参考下。。谢谢了
作者:
p1900
时间:
2016-4-20 10:30
标题:
【求助】
纳米粒子做SERS的比较弱的一点就是获得的信号不稳定,基底上信号分布不均匀。如果你的目的不是研究SERS的基底,我觉得完全可以不加稳定剂,合成粒子以后测就可以了。另外金和785的组合在我看来做检测限的研究是没有什么可以出彩的。
作者:
燕子@
时间:
2016-4-20 10:30
标题:
【回复】
有看到一篇,但是放哪儿了,忘了,你把邮箱留一个给我,找到了我就发给你。
作者:
p1900
时间:
2016-4-20 10:31
标题:
【回复】
嗯。条件有限。。别的光源就剩532nm的了。呵呵。谢谢你的回复
作者:
xgy412
时间:
2016-4-20 10:31
标题:
【回复】
SERS信号只能对距离表面几纳米处的物质产生有效地增强,有没有可能PVP分子过大,占据了有效增强空间呢?
作者:
yayayu
时间:
2016-4-20 10:32
标题:
【回复】
你好 我也是在做拉曼 在广州, 我的师兄是用的Au做的增强基底。 不知道你用的LB拉膜 还是用的胶体金? 能问一下你的测拉曼用的是什么仪器吗 ?哪个公司的? 希望有机会能交流交流:hand:
作者:
mimima
时间:
2016-4-20 10:32
标题:
【回复】
我们实验室 是用的二氧化硅作为LB膜的基底做的
作者:
danzi
时间:
2016-4-20 10:33
标题:
【回复】
哥们儿 想问一下 你们拉曼测得是用什么仪器啊 我们实验室用的是deltaNu公司的 advantage NIR 每次用都要对焦,而且很难对到 不知道仁兄用的是什么仪器 会不会测拉曼的时候更加简单一些.////?多谢了Q!!!!!
作者:
rrra6
时间:
2016-4-20 10:33
标题:
【回复】
哥们儿 想问一下 你们拉曼测得是用什么仪器啊 我们实验室用的是deltaNu公司的 advantage NIR 每次用都要对焦,而且很难对到 不知道仁兄用的是什么仪器 会不会测拉曼的时候更加简单一些.////?多谢了Q!!!!!
作者:
蓝色雨梦
时间:
2016-4-20 10:33
标题:
【回复】
哥们,我最近为了获得稳定的大粒径金胶,加入了PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为分散剂。但是加入PVP之后,金胶稳定了,但是SERS活性却降低了,增强几乎没有。我遇到了和你一样的情况,你是怎么解决的,跪求!
作者:
大嘴猴
时间:
2016-4-20 10:34
标题:
【回复】
你好,我最近也在做纳米颗粒的SERS,但是想请教你合成纳米颗粒后如何制备得到SERS样品啊?我一般就是离心后去除多余的配体,然后加入罗丹明之类的吸附分子,放置一个晚上(也不知道对不对),发现有的都直接变无色了,别的也很难离心,所以请大侠跟我说说你是怎么制的样呗?十分感谢!
作者:
双子座
时间:
2016-4-20 10:34
标题:
【回复】
我们一直使用丹麦silmeco公司的表面增强拉曼芯片,稳定性、重复性都很好。:victory:
作者:
PP熊
时间:
2016-4-20 10:34
标题:
【回复】
楼主,能否加你的qq,想请教你几个问题。我最近也在做SERS,我用二氧化硅做基底,然后在表面生长一层纳米金,之后罗丹明浸泡吸附探针分子,为啥633测不出峰呢?
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