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标题: 【求助】水样经固相萃取柱吸附 [打印本页]

作者: yazi    时间: 2016-4-20 13:19     标题: 【求助】水样经固相萃取柱吸附

水样经固相萃取柱吸附,用乙腈洗脱,氮气吹干后再用乙腈溶解时发现有不溶于乙腈的成分,这是什么原因呢?溶解时我用振荡器混匀,用滴管吹打效果不明显,是我溶解的方式不对,还是就是会有不容的物质出现?
作者: n111    时间: 2016-4-20 13:19     标题: 【回复】

水样中是否有一些盐类被冲洗下去了。另外你过了多少毫升的水样?你的方法是做科研还是按照一定的标准?
如果你是做测试,那么你先进一针看看结果不就行了。
作者: wwwh    时间: 2016-4-20 13:20     标题: 【回复】

谢谢你的回复!我用的沃特斯的HLB小柱,每个小柱过10L水样,方法是按照文献自己摸索的。
作者: xiaoxiaoai    时间: 2016-4-20 13:20     标题: 【回复】

浓缩后的乙腈和浓缩前的不一样吧?不溶的也可能是SPE填料,活化柱子用的是什么溶剂?
作者: 燕子@    时间: 2016-4-20 13:20     标题: 【回复】

浓缩后的乙腈和浓缩前是一样的。活化柱子用的是甲醇、乙腈(和洗脱、溶解用的乙腈一样)、超纯水
作者: xiaoxiaoai    时间: 2016-4-20 13:21     标题: 【回复】

1. 既然是被乙腈冲洗下来了 然后氮吹吹干的才有的固体 说明不是填料
2. 直接用水溶解一下看看是否能溶解 能的话基本可以确定成盐了 至于怎么形成的原因比较难了 是不是容器没清洗干净
作者: 灵魂    时间: 2016-4-20 13:21     标题: 【回复】

我在文献里有看到过一种纳米纤维固相萃取柱,貌似不需要氮气吹干,要不你去要一点试试,说不定就没有不容物了




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