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标题: 【求助】液质峰形差 [打印本页]

作者: 9妖9 时间: 2016-4-26 15:40 标题: 【求助】液质峰形差

请教：最近在用AB 4500做MRM分析样品，使用新的Agilent的3微米的色谱柱，峰形很难看，之前用月旭的3微米的色谱柱也做过该样品，但峰形时好时坏，也用过Agilent的3.5微米的色谱柱，峰形稍微好看一些，但是有稍微的后拖尾现象。不知道是样品的问题还是仪器的问题。有遇到这类问题的吗？

作者: idea2011 时间: 2016-4-26 15:40

可以试试优化一下流动相

作者: 911 时间: 2016-4-26 15:41

待测物是哪一类化合物？你的流动相是什么？

作者: 9妖9 时间: 2016-4-26 15:41

流动相是：乙腈和醋酸铵（40:60）等度洗脱。

作者: glass 时间: 2016-4-26 15:42

是不是没有优化好呀，调节下流动相比例试试

作者: bohe221 时间: 2016-4-26 15:42

调节流动相比例

作者: 9妖9 时间: 2016-4-26 15:43

问题已解决：出现该问题的主要原因是配样用的溶剂（甲醇/水）跟流动相不一致。换流动相溶解样品进样后，峰形明显改善了。谢谢各位的帮助！

作者: 8princess8 时间: 2016-4-26 15:43

QUOTE:

原帖由 9妖9 于 2016-4-26 15:43 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
问题已解决：出现该问题的主要原因是配样用的溶剂（甲醇/水）跟流动相不一致。换流动相溶解样品进样后，峰形明显改善了。谢谢各位的帮助！

感谢楼主反馈。那就是溶剂效应的问题。

作者: ffaa 时间: 2016-4-26 15:44

峰型的问题一般均是流动相的配比和选择

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