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标题: 【求助】控制纳米颗粒粒径的大小和分散度 [打印本页]

作者: rrra6 时间: 2016-4-27 15:07 标题: 【求助】控制纳米颗粒粒径的大小和分散度

请问在合成纳米颗粒的过程中，如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。

作者: xiaoxiaojinglin 时间: 2016-4-27 15:08 标题: 【回复】

根据颗粒的大小，表面的带电性，选择表面活性剂，进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加，也可以合成结束后再加

作者: 哈密瓜 时间: 2016-4-27 15:08 标题: 【回复】

根据实验选择合适的表面活性剂.如阴阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂.十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠....都可以试试啊。

作者: qinqinai 时间: 2016-4-27 15:09 标题: 【回复】

可是，如果加了表面活性剂，是不是会影响颗粒的性能呢？

作者: efp 时间: 2016-4-27 15:09 标题: 【回复】

加表面活性剂啊,他不会影响颗粒性能的建议你多看看这方面文献我也刚开始做很多不懂的还有你是用溶液制备吗要是溶液的话要加磁棒充分stirring

作者: 小熊妮妮 时间: 2016-4-27 15:10 标题: 【回复】

你如果按照文献上面合成金银纳米颗粒的时候，一般用柠檬酸钠还原的话，柠檬酸根本身就是过量的，它会抱在生成的纳米颗粒的表面，就能够起到一个保护不聚集的作用，其他另外加入表面活性剂的方法一般合成较难，你可以先合成这种比较容易的.......

作者: dadaai 时间: 2016-4-27 15:10 标题: 【回复】

加稳定剂，一般是表面活性剂，通过亲疏水作用、静电作用等等阻止聚集

作者: mimima 时间: 2016-4-27 15:11 标题: 【回复】

控制一下酸碱度试试据颗粒的大小，表面的带电性，选择表面活性剂，进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加，也可以合成结束后再

作者: hcy517 时间: 2016-4-27 15:11 标题: 【回复】

表面活性剂我已经试过了（既有非离子型的也有离子型的），但是颗粒还是团聚的很厉害，我是合成零价纳米铁的。

作者: xiaoxiaojinglin 时间: 2016-4-27 15:12 标题: 【回复】

选择不同分子量的表面活性剂，如PVP，PEG等
可以有效的控制颗粒的大小
可以减少浓度来降低团聚的几率
另外，纳米Fe很溶液氧化，一定要加入还原剂
而且测试也很麻烦，好像要用蜡还是树脂的封好

作者: malong 时间: 2016-4-27 15:12 标题: 【回复】

实在不行
建议LZ采用非水溶剂，如二苯醚等
可以看看FePt的液相合

作者: wwwh 时间: 2016-4-27 15:13 标题: 【回复】

我也试过加入柠檬酸，形成的络合物是不是太稳定了，我再往里面加入硼氢化钠根本就不能得到我所要的纳米颗粒了（我是合成纳米铁的）

作者: huali 时间: 2016-4-27 15:13 标题: 【回复】

首先要看你是做什么材料啊，然后根据材料的性质选择反应的介质等，一般要判断电荷和亲水性疏水性等

作者: 886爱 时间: 2016-4-27 15:13 标题: 【回复】

团聚是做纳米材料普遍存在的问题，合成纳米材料一个很重要的方向就是控制良好的分散性，一般可以选择一些表面活性剂进行改性，当然方法太多了，多看看文献。

作者: efp 时间: 2016-4-27 15:14 标题: 【回复】

最简单的是加表面活性剂，可以试一下十二烷基磺酸钠、聚丙烯酸钠，这是比较常用的分散剂。然后还要注意溶液的pH值，这会影响颗粒的双电层，有必要地话，可以加适量的电解质试试。

作者: wawa11 时间: 2016-4-27 15:14 标题: 【回复】

充分搅拌，清洗过程中超声分散试试

作者: yuanyuan 时间: 2016-4-27 15:15 标题: 【回复】

可以通过调节粒子表面的Zeta电势来控制的（在合成后），比如Fe,它会优先吸附Fe离子的，可加极少量的Fe盐，从少到多加，边加加搅拌，比如FeCl3。然后，不超过10min的超声分散。

作者: hcy517 时间: 2016-4-27 15:15 标题: 【回复】

加表面活性剂肯定会影响颗粒的表面性能的。

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