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【求助】分子印迹固相萃取实验原理传统的过柱子一样吗
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作者:
yuanyuan
时间:
2016-4-28 13:53
标题:
【求助】分子印迹固相萃取实验原理传统的过柱子一样吗
请问分子印迹固相萃取的实验原理和传统的过柱子一样吗,如果不同的话主要体现在哪些方面,特别是最后洗脱的时候,请教那些过柱子的同学说,根据极性大小洗脱,可是SPE过程却是先把杂志洗下来,最后用洗脱剂把模板分子洗下来,所以不怎么明白。因为是新手请大家多多指教!
作者:
兔子
时间:
2016-4-28 13:54
标题:
【回复】
我也是做分子印迹的。但是我现在都没有做下去的欲望了,完全没有成果出来
作者:
兔子
时间:
2016-4-28 13:54
标题:
【回复】
原理是一样的,区别就是分子印迹对目标分子的选择性和保留能力更强,可以用强度大一些的溶剂洗脱,这样子留下来的干扰物就很少。最后再用极性更大一些的溶剂把目标分子洗下来。
作者:
daomei
时间:
2016-4-28 13:54
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【回复】
可以说一下遇到什么问题吗?
作者:
蓝色雨梦
时间:
2016-4-28 13:55
标题:
【回复】
与传统的过柱子没有什么不同,更准确地说,MIP柱应该可以算作一种亲和柱,其最大的优点就是可以预知出峰顺序,保证目标物被富集起来,以利于后续的检测。
作者:
冰激凌
时间:
2016-4-28 13:55
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【回复】
可以说一下具体的条件吗?是在聚合用溶剂中没有吸附效果?还是水溶液样品中没有吸附效果。会不会是选的聚合参数有问题?
作者:
hcy517
时间:
2016-4-28 13:55
标题:
【回复】
在聚合液中没有吸附性,模板 单体 引发剂是按1:4:20反应的
作者:
zouyou
时间:
2016-4-28 13:56
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【回复】
说错了。是交联剂不是引发剂,我用的是单体是离子液体,引发剂是EDGMA,溶剂是甲醇
作者:
大嘴猴
时间:
2016-4-28 13:56
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【回复】
看到了你发的帖子,模板是辛弗林,不知道你有没有搞清楚形成模板复合物时的作用力类型和位点.单体模板复合物能不能在甲醇中稳定存在.
作者:
zouyou
时间:
2016-4-28 13:57
标题:
【回复】
我也在做分子印迹的固相萃取柱,但是原位聚合好的MIP老是会收缩,真的很难解决这问题,求高人指点
作者:
dadaai
时间:
2016-4-28 13:57
标题:
【回复】
我感觉洗脱液选取什么,要看你的印迹模板和单体是靠什么作用的,也就是你的印迹原理是什么,如果是静电作用,可以用离子强度大的作为洗脱液;如果是氢键作用,可以用pH高的溶液作洗脱液
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