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标题: 【转载】：【求助】原子荧光测汞不稳定怎么办？ [打印本页]

作者: adg 时间: 2016-4-29 16:03 标题: 【转载】：【求助】原子荧光测汞不稳定怎么办？

我刚开始用原子荧光，用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计，上次测汞时空白能达到2000以上，这次测汞时空白竟达到12000以上，而且走了一天的空白仍然不能稳定，但是如果测砷，很快就能稳定下来，这是问什么？请高手指点。谢谢！

作者: ass 时间: 2016-4-29 16:04

朋友，我的仪器和你的一样，估计你是被污染了，我的空白在300左右，也是越测月高，也有说法是和汞灯有关，但你的也太高了。比色管要单独洗、泡酸，重复使用不要太长....汞污染很常见，治起来要细心

作者: happydream 时间: 2016-4-29 16:04

适当改变仪器条件如：灯电流、负高压和炉高看看。

作者: iop 时间: 2016-4-29 16:05

我很赞成一楼的说法

作者: jiankufanhan 时间: 2016-4-29 16:05

样品空白高一定是空白污染或机器污染，机器污染就会所有荧光值都高，如果单空白高一定要重做空白，可用纯优级硝酸浸泡加热煮一个小时，反复多次，煮干净为止，判定是否容器污染可用载流清洗容器再到载流空白上测，如果与正常的载流空白一样值，就证明，容器是否清洗干净．做汞是最易污染最不好处理的，就连自来水中都含有一定的汞，所有，污染是有可能的．我就空白高过，结果是消解罐被污染，我处理干净后就没有这个高值出现了．

　　如果是机器污染就换塑料管路，玻璃部分用王水泡．

作者: iop 时间: 2016-4-29 16:05

汞容易污染，而且一旦污染了很难洗下来，砷不容易污染，就算污染了也很快就能洗下来了。

作者: jiankufanhan 时间: 2016-4-29 16:07

做荧光总觉得IF不稳定，莫名其妙的高和低，痛苦~~~

问题找了以大堆，就是没找对~~

作者: nmn 时间: 2016-4-29 16:07

灯电流太高的话空白值会很高的

作者: happydream 时间: 2016-4-29 16:08

汞污染当他变态，管子最好用硝酸超和煮。空白飘是因为载液在做的过程中因为进样器带来的污染造成的，这时样不多就手动进样吧

作者: nmn 时间: 2016-4-29 16:08

确实太高了，空白如果有明显的出峰，应该是污染了

作者: shuishui 时间: 2016-4-29 16:09

最好咨询厂家，不太正常呀

作者: teddy 时间: 2016-4-29 16:10

我觉得应该调节仪器条件。

作者: vbnm 时间: 2016-4-29 16:10

先把条件优化,如果还这么高,那一定就是被污染了.

作者: happydream 时间: 2016-4-29 16:12

先把条件优化,如果还这么高,那一定就是被污染了.

作者: iop 时间: 2016-4-29 16:12

，应该是污染了

作者: shuishui 时间: 2016-4-29 16:13

我也用这仪器，但没碰到过那么离奇的事情，是不是灯电流太高了啊？不至于会产生那么严重的污染吧？

作者: teddy 时间: 2016-4-29 16:13

确实太高了，肯定是被污染了！！

作者: vbnm 时间: 2016-4-29 16:13

我也碰到完全一样的问题，这烂仪器砸掉算了

作者: 艰苦奋斗 时间: 2016-4-29 16:14

呵呵，现在的专利技术怎么都不管用？为什么要申请？对汞灯加热是很幼稚的手段，汞灯里充了极少量的惰性气体，可以说根本没有导热能力，即使你把灯壳烤融化了，也传导不了多少热量，呵呵，有意思。毛主席教导我们，理论指导实践。

作者: 风往尘香 时间: 2016-4-29 16:14

仪器污染了，怎么洗？

还不是只有多用去离子水跑几遍啊！！！

要不然怎么养？？？

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