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标题: 【求助】纳米的)对NiO拉曼峰峰强和峰型会有什么影响 [打印本页]

作者: 8899 时间: 2016-5-2 11:37 标题: 【求助】纳米的)对NiO拉曼峰峰强和峰型会有什么影响

催化剂刚刚做完拉曼表征，不会分析。催化剂主要成分是NiO，不知道到NiO颗粒半径(我做了好几个样品，NiO颗粒i半径都不一样，有10nm以下的，也有几十纳米的)对NiO拉曼峰峰强和峰型会有什么影响，请高手执教。另外有谁知道NiO 拉曼出峰大概位置。

作者: malong 时间: 2016-5-2 11:37 标题: 【回复】

一点建议：
1  Raman结果与所用的激发光波长有关，请问你用的是什么波长的激光？
2  Raman结果与样品状态也相关，是溶液还是粉末？
3  Raman的高分辨分析主要考察三个量：峰位，峰强和半峰宽
颗粒大小都以上三个因素都有影响，但要做到定量分析颗粒大小，Raman不是非常好的手段，尤其是当颗粒尺寸分布很宽（例如你的样品），如果条件允许，比较好的方法是高分辨SEM和粒度分析仪。你的样品（NiO），可能容易与分散溶剂作用，建议采用SEM做统计分析。

作者: jishiben 时间: 2016-5-2 11:38 标题: 【回复】

另外，你需要分析NiO的Raman，最好把结果传上来。

作者: PP熊 时间: 2016-5-2 11:38 标题: 【回复】

拉曼光源450nm，样品时粉末状的。NiO的颗粒半径已经用高分辨TEM和XRD确定了，我只是想知道在相同测试条件下，不同的样品，有的样品NiO颗粒很小，譬如小于10nm时候，NiO的拉曼峰高度或强度与NiO颗粒半径较大的时是否有明显区别，当然这都是定性分析。谢谢了。

作者: xgy412 时间: 2016-5-2 11:38 标题: 【回复】

如果可以近似处理为球形颗粒：
颗粒减小，峰位向高波数移动，半高宽增大，峰的对称性和强度降低。
一般不出现新峰，但因为NiO是极性的，当颗粒小到可以同激发波长比较时，可能产生表面模，一般出现在小波数范围内。可以仔细比较光学模，看其左肩位置是否出现小峰（如果不清楚，可以增加积分时间，例如晚上12点以后做实验，积分2个小时，而且只做光学模附近的频率）。对于主峰明显不对称的，一般要留意表面模。

作者: 青青草 时间: 2016-5-2 11:39 标题: 【回复】

尺寸下降会呈现一定的宽化现象

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