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标题: [求助]峰分叉 [打印本页]

作者: 松子儿 时间: 2011-11-17 09:10 标题: [求助]峰分叉

[求助]峰分叉

在用ODS柱做莱克多巴胺，用甲醇：0.1%的乙酸铵做流动相时，峰拖尾很严重，后用戊烷磺酸钠、乙腈、乙酸做流动相，不拖尾了，但出现分叉峰，在峰顶出，比较尖锐，求大家帮忙。

作者: bananapeople 时间: 2011-11-17 09:10

你现在还敢做这东东？

作者: bananapeople 时间: 2011-11-17 09:11

降低进样浓度或者用流动相配样可能解决

作者: yapuyapu 时间: 2011-11-17 09:12

真有可能是超载的现象，可以降低样品浓度试试

作者: dog002 时间: 2011-11-17 09:12

柱子蹋了就会分叉

作者: 松子儿 时间: 2011-11-17 09:12

呵呵，做研究嘛，这是一个国家自然科学基金项目，超载的问题考察过，不是样品超载，柱子也是新的，而且戊烷磺酸钠是文献报道的，不知道为啥，就做不出来，呜呜。

作者: 松子儿 时间: 2011-11-17 09:13

呵呵，做研究嘛，这是一个国家自然科学基金项目，超载的问题考察过，不是样品超载，柱子也是新的，而且戊烷磺酸钠是文献报道的，不知道为啥，就做不出来，呜呜。

作者: kulee 时间: 2011-11-17 09:14

换流动相啦。。。

作者: toy 时间: 2011-11-17 09:15

我觉得流动性的问题比较大了，如果柱子长期做某种流动相，然后换做有离子对的流动相，我就遇到过峰分叉的情况的，可能柱子还是好的。可以多冲下柱子再试试或者换换流动相换换其他柱子摸索摸索。祝你早日找到原因

作者: 2541 时间: 2011-11-17 09:15

将乙酸铵缓冲磷酸试试

作者: bling 时间: 2011-11-17 09:16

换成磷酸

作者: kewanqi2011 时间: 2011-11-17 09:16

建议换一极性比较低的溶剂

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