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标题: 样品定量分析浓度怎么看啊？ [打印本页]

作者: hewen0925 时间: 2011-12-13 15:25 标题: 样品定量分析浓度怎么看啊？

我做样品定量分析时，标样浓度是9900ppm，想测定未知样品的浓度，可我测出来的未知样品浓度是1178.4287ppm，想问一下，这个浓度怎么看啊？未知样品浓度根本达不到9900ppm。谢谢！

作者: naren4545 时间: 2011-12-13 19:04

做方法学验证，只要你的未知样品的浓度在线性范围内，结果就是可信的！

作者: 小莲 时间: 2011-12-14 07:08 标题: 回复 #1 hewen0925 的帖子

把你的标准品浓度配到跟样品浓度接近的水平，再测一次，结果会可靠得多。

作者: HEC_css 时间: 2011-12-14 13:39

未知样品浓度也许是1178.ppm，要看方法的准确度，回收率怎么样。不一定能达不到9900ppm。

作者: hplcangel 时间: 2011-12-14 15:10

楼主这标样的浓度是不是也太大了点，而且如果楼主选择单点定量的话样品浓度和标样浓度最后不要相差这么多，这样定量的偏差较大，而且这么大得浓度检测器很容易饱和，最后还是稀释下再走。

作者: scattering 时间: 2011-12-14 17:17

建议楼主标样浓度降低点；最好让样品浓度落在曲线范围内。

作者: hewen0925 时间: 2011-12-15 10:17

是啊，很大的，做的是未知样品的浓度，浓度是系统自动生成的，不知道怎么那么大，您那的定量是怎么做的？

未知样品的浓度我用GC做过定量，浓度大约为98%，方法就是用SIM做的定量啊，我不知道自己做的定量对不对！

作者: HEC_css 时间: 2011-12-15 11:36

请问楼主是怎样定量的？大致过程是什么？测定条件？

作者: thereyoube 时间: 2011-12-15 13:23

主要看楼主的一起条件，我一般式不分流模式浓度点最高10PPM，分流的话根据分流比可以适当增大浓度。

作者: 1985lhyan 时间: 2011-12-16 12:01

我先找了一个纯度在99%以上的用品，用Scan模式做定性，确定定性离子，之后再做定量，在绘制标准曲线，之后找到一个未知含量的样品，用先前做定量的方法做，最后运行结果会显示名称、浓度、出峰时间，定量离子等等。就是这样做的，可是浓度怎么做都不对，我取的未知样的含量一定比纯的要低，应该会落在曲线范围内的呀！

我用的是分流模式的，用纯样品，浓度基本都是99以上的，以前只用这台仪器做定性了，没做过定量，所以定量部分较为陌生。

作者: tiffany199 时间: 2011-12-16 12:11

同意，标样浓度与样品浓度差距太大，要么做标准曲线，如果用单点校正，标样的浓度在2000左右还差不多，这样测出来的值要准确得多。

作者: scattering 时间: 2011-12-16 13:54

楼主为什么一定要找一个未知样品呢？楼主为什么不直接把标样当作样品进行测试呢？这样准不准心里也有底啊。

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