贝勒医学院人类分子遗传学教授 Marilyn M. Li 说道:“癌症遗传学领域迫切需要一个兼具 CGH 和 SNP 微阵列所有优势的平台。整合后的 CGH-SNP 平台能够检测基因组上中性拷贝数变异,拷贝数扩增、杂合性缺失以及在单核苷酸多态性(SNP)沙漠区域的拷贝数变异。包含 SNP 探针的CGH 微阵列,能够提高检测低比例嵌合现象的准确度,还有助于测定癌症基因组的倍体形式。基于SNP 探针提供的等位基因信息具有极其重要意义。例如,SNP 等位基因谱有助于区分哪些是真正的高亚二倍体,哪些是亚二倍体的复制,从而深入了解疾病演化。”