标题:
岛津液相与安捷伦液相
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作者:
luckyhong
时间:
2012-2-8 10:22
标题:
岛津液相与安捷伦液相
请教一下,为什么我的样品用岛津液相与安捷伦液相检测后,岛津峰面积几万,而且杂峰比较多,但是安捷伦的峰面积只有2000多,也没什么杂峰,稀释倍数是一样的,柱子也是一样的。怎么回事大家帮忙分析一下。谢谢!
作者:
Roger01ws
时间:
2012-2-8 17:04
按照你说的,应该是安捷伦的柱子出了问题,或者是用的时间太长了,固定相有流失,建议换一根安捷伦的新柱子尝试一下。
作者:
feiteng666
时间:
2012-2-8 17:05
是和各品牌检测器和灵敏度有关
作者:
aasle
时间:
2012-2-8 17:07
“Seal the vial and heat at 70 ± 5 °C for 20 min.”这个应该就是顶空的方法。
作者:
猴子
时间:
2012-2-8 17:57
标题:
回复 #1 luckyhong 的帖子
这个还跟检测器的检测限有关。
作者:
sacred
时间:
2012-2-8 20:18
不知你的两台仪器的峰面积的单位是不是一样的?我见过岛津液HPLC仪与安捷伦HPLC仪的峰面积的单位不同!杂峰的问题,来个图片就好了
作者:
haohaorenjia
时间:
2012-2-8 20:18
这两台液相检测器的灵敏度不一样,峰面积单位也不一样,结果自然有区别了...
作者:
zxlyid
时间:
2012-2-8 20:18
我觉得和HPLC牌子有关系,但是如果安捷伦2000的峰面积单位和岛津的一样的话,肯定就不对了。
检测器可能有问题,还有是同一根柱子么?
作者:
HEC_css
时间:
2012-2-9 12:01
看看色谱图如何?
您分析什么样品?具体的色谱条件如何?有没有梯度?什么流动相?检测器?
色谱柱是同一根么?
作者:
ccf335
时间:
2012-2-9 12:02
仪器灵敏度和信号处理方式的关系
作者:
maicaixiaogu
时间:
2012-2-9 12:03
标题:
回复 #1 luckyhong 的帖子
可能的情况有两点:
1.首先是因为仪器本身的检测限,灵敏度不同,造成了色谱图不相同
2.核实一下在两台仪器上检测时,所选择的检测波长是否一致
3.所采用的流动相是否一样?金洋量是否也完全相同?
4.岛津与安捷伦的工作站不同,检测输出的色谱图纵坐标也不同,也可能会造成你说的问题
希望对你有帮助
作者:
健康千万家
时间:
2012-2-9 12:03
1、两台液相峰面积单位不一样,好像前者是秒后者是分。如果用戴安的,峰面积更小。
2、检测器灵敏度可能有问题(这种情况很少)
3、数据处理方法不同。譬如最小峰面积、最小峰高、斜率等选择设置不同(很有可能)。所以显示杂峰不同。
QUOTE:
原帖由
luckyhong
于 2012-2-8 10:22 发表
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请教一下,为什么我的样品用岛津液相与安捷伦液相检测后,岛津峰面积几万,而且杂峰比较多,但是安捷伦的峰面积只有2000多,也没什么杂峰,稀释倍数是一样的,柱子也是一样的。怎么回事大家帮忙分析一下。谢谢! ...
作者:
sseia42
时间:
2012-2-9 12:04
同意6楼观点,应该是岛津和安捷伦的峰面积单位不一致。相差十倍,柱子的问题不至于影响如此大。岛津单位更细,所以把一些细小的峰放大,显现出来了。你把安捷伦的图谱放大,也可以看到很多小的杂峰的
作者:
yueya9113
时间:
2012-2-9 12:05
峰面积的单位不一样,检测结果不应差太多。
杂峰的话,还需确认是样品的峰,还是系统没平衡好的鬼峰。
作者:
TTEWEE
时间:
2012-2-9 12:05
看保留时间,如果保留时间相差不大,首先怀疑是检测器的灵敏度水平不一致
作者:
Erica2088wr
时间:
2012-2-25 16:14
不同仪器检测器灵敏度不同导致的吧,如果得出来的结果差不多,就没必要为峰面积的不同而大惊小怪了
作者:
syc840313
时间:
2012-2-25 16:15
Waters的还几百万呢,峰面积单位不一样。
杂质峰的问题,应该是灵敏度不同,楼主不妨多找几台同一型号的液相试试。
作者:
JJSIE--NNE
时间:
2012-2-25 16:15
楼上说的都有一定道理,但还有一个问题值得注意:也许是安捷伦检测器的灯不行了,导致信号严重衰减。请将灯卸下来看看(上面有寿命标记)。
作者:
woaifou
时间:
2012-2-25 16:16
峰面积单位不同仪器也会不一样?学习了!我还以为不同的仪器只有纵坐标的单位有差别。
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