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标题: 芳香氢的化合物做氢谱时候能够用氘代氯仿么？ [打印本页]

作者: Geochimica 时间: 2012-2-14 11:38 标题: 芳香氢的化合物做氢谱时候能够用氘代氯仿么？

由于自己事先没有想到打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近

氘代氯仿的化学位移7.25左右目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢而且有时候还比较接近连成一片

这样怎么解析呢？

既然氘代氯仿的化学位移与芳香氢这么接近，那么有芳香氢的化合物做氢谱时候能够用氘代氯仿么？

作者: 小莲 时间: 2012-2-14 20:38 标题: 回复 #1 Geochimica 的帖子

最好用DMSO，因为氘代氯仿的溶剂峰化学位移在芳香氢附近，有干扰。
如果你需要观察的不是芳香氢，那就可以用氘代氯仿。

作者: duxin_30 时间: 2012-2-15 11:02

一般情况下是绝对能分开的，如果不行的话就用更高分辨率的仪器。不行就只能换溶剂了。

作者: Geochimica 时间: 2012-2-15 11:13

很有帮助为什么绝对能分开呢难道一般情况下不会与芳氢重叠？

作者: nowait1983 时间: 2012-2-15 11:16

楼主的产物好溶的话，可以换个溶剂，可以看看清楚。比如D6-DMSO就可以试试看。

作者: Geochimica 时间: 2012-2-15 13:24

只是考虑到这是一下子做了20多个化合物的氢谱已经打出来了再换溶剂浪费钱了不知道什么办法挽救写论文的时候怎么写啊

作者: uytdo 时间: 2012-2-15 13:42

那样很容易把芳氢包住，为什么不用氘代甲醇或氘代DMSO呢

作者: Geochimica 时间: 2012-2-15 13:58

已经做完了做了20多个想办法补救写论文的时候怎么解谱呢

作者: qushaosol 时间: 2012-2-16 14:44

直接解析成7.2-7.4（m，xH），应该可以

作者: Geochimica 时间: 2012-2-16 14:56

这个建议好我也是这么想的其实结构我是知道的就是验证下正好多一个氢啊

作者: aasle 时间: 2012-2-16 15:02

一般是可以分开的，有芳香氢的用氘氯仿做的还是很多的，氘氯仿毕竟毕竟便宜。或者你换个溶剂做做也可以的。要么有个笨方法你把产品的浓度加大，那样也许溶剂峰就很小了也许影响不大

作者: dragon5 时间: 2012-2-17 14:38

应该是可以区分吧，只是有些比较难区分吧，要花时间的，建议LZ去看看有关溶剂残留峰的内容，应该有帮助的！

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