标题:
Daicel AD-H
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作者:
huliping1208
时间:
2012-3-15 21:27
标题:
Daicel AD-H
现在用的是AD-H,150*4.6,原生产厂家提供的资料是这样的柱子,可是进样后发现主峰峰形还好,异构体出峰很难看,如果是同时配制两个对照品建立系统适用性的话,异构体的拖尾因子可能就大于2,不符合要求了,柱子不合适的话是不是主峰的峰形也会不好呀,现在只是异构体的峰形不好,请问是什么原因呢?
作者:
出国吧
时间:
2012-3-16 15:25
可能是差向异构体对流动相比较“敏感”,稍微一点偏差也造成峰型不好,建议和厂家交流一下情况。
作者:
linoso913
时间:
2012-3-16 15:26
建议咨询柱子厂家,他们一般会给出很好的建议
作者:
notrjhn
时间:
2012-3-16 17:24
对于分离异构体我们做的也有拖尾现象,但是主峰拖尾,可以稀释样品,浓度低点拖尾改善,主要的是和原生产厂家交流下,估计他们也有可能会拖尾
QUOTE:
原帖由
huliping1208
于 2012-3-15 21:27 发表
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现在用的是AD-H,150*4.6,原生产厂家提供的资料是这样的柱子,可是进样后发现主峰峰形还好,异构体出峰很难看,如果是同时配制两个对照品建立系统适用性的话,异构体的拖尾因子可能就大于2,不符合要求了,柱子不合适的话是不是主 ...
作者:
hplcangel
时间:
2012-3-16 17:24
根据样品性质在流动相里添加相应的酸或碱性试剂试试
QUOTE:
原帖由
huliping1208
于 2012-3-15 21:27 发表
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现在用的是AD-H,150*4.6,原生产厂家提供的资料是这样的柱子,可是进样后发现主峰峰形还好,异构体出峰很难看,如果是同时配制两个对照品建立系统适用性的话,异构体的拖尾因子可能就大于2,不符合要求了,柱子不合适的话是不是主 ...
作者:
naren4545
时间:
2012-3-16 19:21
做手型经常会遇见这样的问题,在制定标准时就不要考虑异构体了!
作者:
huliping1208
时间:
2012-3-16 23:20
标题:
Daicel AD-H
你好,异构体是作为杂质来检测的,如果不考虑异构体的话,就只能用主峰加上异构体的相对响应因子来计算异构体的含量了,这样的话相当于是就不能拿异构体的对照品来建立系统适用性,也不能用异构体对照品的峰面积来计算了,是吗?
作者:
chun-e-fu
时间:
2012-3-18 22:59
可要求原生产厂家提供图谱。
有没有用柱温箱?柱子的使用温度是不超过40℃吧?用35℃试试?
作者:
huliping1208
时间:
2012-4-2 08:05
标题:
回复 #8 chun-e-fu 的帖子
我们的温度已经很低了,只有25℃,主峰是可以的,就是异构体的峰形太差了,拖尾很严重。想知道是什么原因。
作者:
huliping1208
时间:
2012-4-2 08:09
标题:
回复 #4 notrjhn 的帖子
你好,我现在的情况是对照品中异构体的峰不好,而且对照品浓度也不高,只有60µg/mL。
作者:
huliping1208
时间:
2012-4-2 08:10
标题:
回复 #5 hplcangel 的帖子
流动相中本身就已经添加了三氟乙酸了。
作者:
zm_lab
时间:
2012-4-16 10:16
你做的手性化合物是什么?我们可能做过类似的手性拆分,有参考的条件
[local]2[/local]
作者:
zm_lab
时间:
2012-4-16 10:16
你做的手性化合物是什么?我们可能做过类似的手性拆分,有参考的条件
QQ:113070345
[
本帖最后由 zm_lab 于 2012-4-16 10:22 编辑
]
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(2012-4-16 10:22, 16.76 KB) / 该附件被下载次数 9
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