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标题:[讨论贴]超净台里的酒精灯,有害无益?

vivian4123[使用道具]
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嘿嘿。

不知道大家有没有做过动态条件下的“超净工作台”、“生物安全柜”的微生物、尘埃粒子的监控?

从我们以前的数据来开,其实是怎么搞都可以达到100级的。还可以了。
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vivian4123[使用道具]
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这里的数据是这样的:

作微生物试验的时候用生物安全柜,用酒精灯,结果同步检测4小时,培养皿里面什么都没有长,可以认为没有什么的吧?

无菌培养的时候,用超净工作台,用酒精灯,同步检测4小时,结果,培养基里面什么都没有长,也可以说没有什么的吧。

也许您要问了,为什么我一定要用酒精灯呢?的确已经养成这样的习惯了,每次打开东东的时候,都用火焰烧烧容器口

从个人理解来看,如果大家作培养的,只要用到的东西都是有保证的,应该用不用酒精灯都是可以的吧。
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超净台里的酒精灯,还是要放的。只是应用时需要注意安全就可以了。
放酒精灯,为无菌环境提供支持。
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ero11[使用道具]
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也想过类似的问题,但操作时难免会碰到一些有菌的东西,所以有酒精灯还是好一些,双保险吧!
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831226[使用道具]
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高温对细菌具有明显的致死作用,因此最常用于消毒和灭菌。大多数无芽孢细菌经过55~60度30~60min的作用才死亡,含芽孢的细菌,对高热有极强的抵抗力,如炭疽杆菌芽孢,可耐受5~15min煮沸,肉毒梭菌芽孢则需煮沸3~5hours。干热的杀菌作用主要为脱水干燥和使大分子变性,普通细菌80~100度1hour,芽孢需160~170度2h。至少本人在临床做真菌培育试验时,上级医生总是告诫我在做完一个临床标本以后,一定要把接种针烧红才能再次接种下一个标本,以防污染!我想我们在做细胞时,仅仅将瓶口在酒精灯上晃两下,难道就可以确切达到消灭所有细菌的目的???
老外强调在做细胞时,拿入hood里的所有物品一定要经过75%的ethanol擦洗,(国内真正有几个实验室真正做到此点),至少本人采用此方法以后污染明显降低,做原代也是这样,如果不强调无菌操作的观念,那么细菌污不污染岂不成了撞大运的事了!
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我觉得楼上的说得不完全对.你所说的干热和湿热只是针对的不是明火,湿热我们最多是125度,干热也最多200度.但明火就不同了,酒精灯的外焰的温度大家应该是明白的大概有1000度左右吧.你们说这个效果一样吗?
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minran_1980[使用道具]
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我也认为超净台内可以不用酒精灯,特别是工业酒精,粉尘特别多反而影响超净台内的洁净程度。 还有一个问题就是很容易爆炸,我本人做细胞工作3年左右碰到过两次。
楼上有人说进出超净台物品可能会有污染,我目前都是将进出超净台的物品能用过氧乙酸擦洗的就用过氧乙酸,不能用的就提前放入超净台用紫外先照射30min。。
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milkdog[使用道具]
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习惯问题和环境的洁净度,其实最重要的是操作规范!
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duoduo[使用道具]
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超净台和生物安全柜是两种不同的设备!超净台要酒精灯,生物安全柜不需要。
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any333[使用道具]
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在超净台内做了一次心肌细胞原代培养,从早上10点到下午5点,全程没有用酒精灯,所有液体里没有加双抗,取心脏是在超净台外,方法是75酒精浸泡5-6秒后取出,没有用大头针钉,(我知道还有更厉害的,直接用手抓住老鼠取心,是复旦的。也没有污染,)24小时后观察细胞,90%同步搏动。

所以我认为酒精灯可有可无,有的话只是一个心理作用,浪费一点酒精,别无它用。
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小野花[使用道具]
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自己控制好可以不要,

酒精灯就是烧瓶口用,自己配培养基,用盐水瓶装,不烧就必须每次用完压酒精棉球在胶塞上然后包扎。
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