基因工程和蛋白质工程

　　1.目的
　　了解外源基因在原核细胞中表达的特点和方法。
　　2.原理
　　外源基因克隆在含有lac启动子的表达系统中。先让宿主菌生长，lac I产生的阻遏蛋白与lac操纵基因结合抑制下游的外源基因转录。向培养基中加入诱导物IPTG(异丙基硫代-b-D-半乳糖)，解除抑制使外源基因大量表达。表达的蛋白可经SDS-PAGE或Western-blotting检测。
　　3.器材
　　旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，50ml 微量离心管，1.5ml 微量离心管，双面微量离心管架，台式冷冻离心机，制冰机，恒温摇床，分光光度计，超净工作台，恒温培养箱，摇菌试管，三角烧瓶，接种环。
　　4.试剂
　　LB培养基(加抗菌素)，100mg/ml IPTG，20%葡萄糖。
　　5.实验准备
　　无菌ddH2O，1.5ml离心管装入铝制饭盒(灭菌)、移液器吸头装入相应的吸头盒(灭菌)，牙签(灭菌)，摇菌管(灭菌)，100mg/ml IPTG (过滤灭菌)(100ml分装，-20°C保存)，100mg/ml氨苄青霉素(过滤灭菌)(100ml分装，-20°C保存)，配制20%葡萄糖(8磅灭菌20分钟，添加至上述LB中，终浓度为0.2%)。
　　6.操作步骤
　　(1) 晚上9：00接种。在超净工作台中接种含有Pinpoint™xa-3-CHI重组载体的菌株，培养于两个三角烧瓶各20ml LB-葡萄糖培养基(含抗菌素Amp 120μg/ml)的摇菌管中，慢速70~90转/分钟30°C摇菌过夜。
　　(2) 至第二天上午8：30 OD600约为0.5，加IPTG至 100μg/ml，150~170转/分钟37°C诱导1.5-3h。同时做不加IPTG诱导和非转化的空菌诱导的对照培养。
　　(3) 4000rpm离心15min弃掉上清液，收获菌体，用SDS-PAGE电泳分析(表达蛋白分子量为30kDa)。菌体也可放在-20°C以下保存备用。
　　(4) 在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇，擦干桌面。