本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
1 ng/L -40 ng/L
使用目的：
本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素10（IL-10）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛白细胞介素10（IL-10）水平。用纯化的牛白细胞介素10（IL-10）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素10（IL-10），再与HRP标记的白细胞介素10（IL-10）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素10（IL-10）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛白细胞介素10（IL-10）浓度。
试剂盒组成
parsetable('', '', '[tr][td=1,1,36]
1
[/td][td=1,1,146]30倍浓缩洗涤液
[/td][td=1,1,95]20ml×1瓶
[/td][td=1,1,47]
7
[/td][td=1,1,142]终止液
[/td][td=1,1,86]6ml×1瓶
[/td][/tr][tr][td=1,1,36]
2
[/td][td=1,1,146]酶标试剂
[/td][td=1,1,95]6ml×1瓶
[/td][td=1,1,47]
8
[/td][td=1,1,142]标准品（80ng/L）
[/td][td=1,1,86]0.5ml×1瓶
[/td][/tr][tr][td=1,1,36]
3
[/td][td=1,1,146]酶标包被板
[/td][td=1,1,95]12孔×8条
[/td][td=1,1,47]
9
[/td][td=1,1,142]标准品稀释液
[/td][td=1,1,86]1.5ml×1瓶
[/td][/tr][tr][td=1,1,36]
4
[/td][td=1,1,146]样品稀释液
[/td][td=1,1,95]6ml×1瓶
[/td][td=1,1,47]
10
[/td][td=1,1,142]说明书
[/td][td=1,1,86]1份
[/td][/tr][tr][td=1,1,36]
5
[/td][td=1,1,146]显色剂A液
[/td][td=1,1,95]6ml×1瓶
[/td][td=1,1,47]
11
[/td][td=1,1,142]封板膜
[/td][td=1,1,86]2张
[/td][/tr][tr][td=1,1,36]
6
[/td][td=1,1,146]显色剂B液
[/td][td=1,1,95]6ml×1/瓶
[/td][td=1,1,47]
12
[/td][td=1,1,142]密封袋
[/td][td=1,1,86]1个
[/td][/tr]')
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
parsetable('548', '', '[tr][td=1,1,103]40ng/L
[/td][td=1,1,108]5号标准品
[/td][td=1,1,337]150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
[/td][/tr][tr][td=1,1,103]20ng/L
[/td][td=1,1,108]4号标准品
[/td][td=1,1,337]150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
[/td][/tr][tr][td=1,1,103]10 ng/L
[/td][td=1,1,108]3号标准品
[/td][td=1,1,337]150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
[/td][/tr][tr][td=1,1,103]5 ng/L
[/td][td=1,1,108]2号标准品
[/td][td=1,1,337]150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
[/td][/tr][tr][td=1,1,103]2.5 ng/L
[/td][td=1,1,108]1号标准品
[/td][td=1,1,337]150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
[/td][/tr]')
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
