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标题:[讨论帖]Transwell技术答疑

DDD[使用道具]
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发表于 2012-4-9 13:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

DAPI是怎么稀释配制的
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发表于 2012-4-9 13:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你好！最近试验需要做共培养。是肝细胞和巨噬细胞的共培养，肝细胞为贴壁细胞，巨噬细胞为悬浮细胞，请问在选择什么样的transwell的培养板？选择哪种胶呢？
另外康宁在武汉有没有销售点，联系方式是什么？
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发表于 2012-4-9 13:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问做Transwell的时候怎样去除细胞增殖的影响?也就是说增殖的细胞是不是不能穿过膜的,只有迁移的细胞才能穿过膜,对吗?

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不能消除增殖的影响,所以transwell实验不能够太长时间.
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乌贼老弟[使用道具]
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发表于 2012-4-9 13:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你好！最近试验需要做共培养。是肝细胞和巨噬细胞的共培养，肝细胞为贴壁细胞，巨噬细胞为悬浮细胞，请问在选择什么样的transwell的培养板？选择哪种胶呢？
另外康宁在武汉有没有销售点，联系方式是什么？

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共培养接下来想做什么呢?只需要检测上清还是需要提取某部分细胞的RNA或蛋白?
一般的共培养是用0.4uM的膜,让细胞因子通过而不让细胞通过
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