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标题:[未解决]如何改善皂苷类物质峰拖尾

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lxycxf[使用道具]
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如何改善皂苷类物质峰拖尾

我现在正在做皂苷类物质的液质联用。柱子为新柱子(4.6*100mm,3.0um), 流动相为乙腈和水, pH=4.0, 用甲酸调节。但是峰出现比较严重的拖尾。请问如何可以改善?如果说缓冲盐可以改善,那么哪些缓冲盐可以用于ELSD 检测器和质谱??(之前用的甲醇和水,pH=4, 峰型没有拖尾,但是分离度不好,所以换成乙腈和水作为流动相)
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  • miracle   2012-5-3 00:16  可用分  +3   鼓励发起讨论,欢迎常来交流! ...
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utek[使用道具]
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回复 #1 lxycxf 的帖子

乙腈洗脱强度较甲醇大,是不是保留时间也提前了一些。皂苷样品溶解液是什么呢?最好降低一下有机相的比例,或减少一下进样体积,看看能否改善
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lxycxf[使用道具]
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回复 #2 utek 的帖子

用50%水-甲醇作为溶解液。因为试过50%乙腈-水和100%乙腈,溶解度不好。
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