您好,我是论坛的新人。您对质谱太了解了
有几个关于液质离子源的问题请教一下。
1. 从一些书籍上看到,EI源的电离效率其实是很低的,而ESI的电离效率则很高。但是,ESI离子源设计是如何保证电离后的离子尽可能多的进入到质谱中的呢?这和喷雾的角度、喷雾针口和采样锥孔的距离以及喷雾室电场设计之间有什么样的关系?另外,听waters的工程师讲,离子进入质谱真空腔的主要推动力是电场力(想想也是,否则不可能通过Z或M型的转角),但在这其中真空抽力的影响如何(毫无疑问,真空抽同时把大量的溶剂和中性粒子引入了,这也是各种离子源设计都必须解决的问题)
2. 真空采样接口可以分成毛细管和锥孔两种,它们各有什么优缺点?
3. 在ICPMS中,通常在离子传输部分都设计一个转角,来清除溶剂和中性粒子,为什么情况类似的LCMS离子传输部分很少见到这一点?(我指的是四极-API、六级-Varian、八极-Agilent或T-wave透镜-waters这类的离子传输部分,waters的z型转角不算)我知道thermo
Finnigan的GCMS DSQ2中的离子传输部分也有这个设计。我见过AB,Agilent,Varian,Waters的LCMS和Agilent,Varian,岛津,PE和thermo
Finnigan的GCMS,以及Agilent 的ICPMS, 也很喜欢比较研究他们各自设计的优点,但可惜找不到相关的参考资料。谢谢您了
还有,能否介绍一下,T-wave和AB的线性加速的工作机理,多谢