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标题:[讨论帖]神经干细胞、神经元培养互助小组

66小飞侠[使用道具]
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我正在做大鼠皮层神经元的培养(SD大鼠,出生后24h以内),其操作过程需要从完整脑组织中去掉海马、嗅球和基底神经节。我这里没有解剖显微镜,靠肉眼识别和去除以上组织。试操作几次,问题出现在:由于幼鼠脑组织很软,如果首先去除嗅球和基底神经节,则等到分开2个脑半球取海马时,脑组织已经瘫软了,找不见海马了;如果先打开2个脑半球去掉海马,回头又分辨不清哪些脑组织是嗅球和基底神经节了。请教做过皮层神经元培养的高手,大家是如何操作的,是否也遇到我的问题?谢谢大家!
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987789[使用道具]
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广大同人,有周末还泡实验室的吧,辛苦了啊!在此小弟扔出一砖:在解剖分离、剥离乳鼠的脑膜、血管时你们都很轻松吗?大家都是神经外科的爷们吗?我发现鼠的大脑总共才三分之一个小指肚大,放在d-hanks液里还跟豆腐脑似的,吐露吐露的,又没有固定,怎么剥离出干净完整的海马、纹状体、vz、svz区啊?文献上都说的简单的和一似的,你们都有用解剖显微镜吗?好象不太可能。
在此造次一下:估计大家都是肉眼估计着剥的把。谁有更好的实用的方法,拿出来交流一下。反正我是觉的这是一个问题。难道每个实验室的细胞培养都还配置了解剖显微镜?大家都是神外的一刀客吗?请随便发言!!!

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感觉剥乳鼠的脑膜很恼火,血管还好,脑膜经常是剥着剥着就失去踪影了,解剖镜的放大倍数也不大,感觉没什么用,而且超净台里不好放啊。就是消化的时候组织块都黏糊在一起,感觉还是脑膜没剥干净。我是做分离原代大脑皮层神经元,还想问一下做皮层神经元也要加神经生长因子吗?感觉那个东西不便宜啊
请教高手指点
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moonlight45[使用道具]
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大家好!!我是在培养脊髓神经元细胞的,刚开始试了几次,都不行,神经元细胞没有见到,而成纤维细胞很多,我不知道为什么,另外培养神经细胞的培养液加了10%的胎牛血清,还有必要加10%的马血清吗??请高手指教!!为了更好的和各位战友交流,我的qq是249098502,敬请加入,谢谢各位同仁。
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