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标题:[讨论帖]神经干细胞、神经元培养互助小组

xueyouzhang[使用道具]
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发表于 2012-6-8 17:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
您说接种的第2天将培养液全部换成无血清培养液，请问无血清培养液含有那些成分？仅比含血清的培养基少了胎牛血清吗？有没有添加其他的成分？谢谢
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newway[使用道具]
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发表于 2012-6-8 17:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我是新手，打算做皮质神经元培养。我看了些文献，都是从大鼠的胎鼠上取细胞，有没有小鼠的胎鼠上取细胞的？
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windy+++[使用道具]
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发表于 2012-6-8 17:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请教各位高手,我是培养神经干细胞的,现在神经球已长出来了,第八天,还可以,就是杂质比较多,我现在想把细胞球和杂质分离开,不知怎么办?求教各位有什么好办法?
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hold住[使用道具]
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发表于 2012-6-8 17:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请教各位高手,我培养是胶质瘤干细胞的,现在肿瘤球球已长出来了,第八天,还可以,就是杂质比较多,我现在想把细胞球和杂质分离开,不知怎么办?求教各位有什么好办法?
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zsxan1990[使用道具]
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发表于 2012-6-8 17:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
“培养第5天时加入阿糖胞苷，使其终浓度为10μmol/L，以抑制胶质细胞的过渡繁殖”。如果不加阿糖胞苷，会抑制神经元的生长？

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如果不加阿糖胞苷，神经胶质细胞的过度和快速繁殖会抑制神经元的生长，　加入阿糖胞苷后抑制神经胶质细胞的生长，促进神经元的生长，上面的贴子可以是笔误。
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zsxan1990[使用道具]
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发表于 2012-6-8 17:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我想问一下各位大侠, 我做的是原代神经元培养(当然里面混杂有其他的细胞), 我想观察经过干预后正常组和试验组的神经细胞生存情况, 不知用台盼蓝行不行? 如果行,怎么做呢? 谢谢先啦!

————————————————————————————————————————————————————————————————

用台盼兰可以观察其活力变化，但不能计量，有神经细胞的活力检测方法，可以准确计量，用数量表示并能分析结果，我想也许会更适合你的试验。
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chuntian1983[使用道具]
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发表于 2012-6-8 17:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有谁做过雪旺细胞原代培养,如何纯化?我是在显微镜下尽量剥膜做的,可还是不行,有好多神经胶质细胞,如何去掉?我还查到有的用双酶差速消化法,具体怎么做?这样能达到多大的纯度?G418能抑制杂细胞的生长吗?请高手们赐教!谢谢!
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发表于 2012-6-8 17:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
建议你不要用成年的大叔.成年的轴突树突都发育好了,分离时损伤很大,得不到多少细胞.我见过别人分14天的胎鼠取皮质,分的细胞种了两个24孔板;第二天,又用新生的取,只中了两个孔.
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发表于 2012-6-8 17:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
各位老师好。我即将加入培养神经细胞的行列。未来的老板是研究钠钾泵的，他希望我用可以培养的神经细胞作这方面的研究，要和临床疾病相关的，比如帕金森或huntington's disease. 由于本人一直从事临床工作，现在查这些资料有点无从下手，希望各位前辈能给点提示，比如查哪个网站，用哪些关键词搜好，或者那里可以看到关于培养细胞的技术。万分谢谢！
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tudou85[使用道具]
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发表于 2012-6-8 17:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我是养细胞的新手,正在养PC12,下一步打算做海马神经元的原代培养,还请各位前辈多多赐教!
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