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标题:[未解决]【求助】关于液质联用运用中的问题

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
luffygonww[使用道具]
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【求助】关于液质联用运用中的问题

不知道称为鬼峰是否恰当,最近在做β-激动剂类样品,其中有苯乙醇胺A这个项目,开始第一批样品还好,第二批样品开始包括空白都在苯乙醇胺A位置出峰,离子对也一样,当然比例不一样,峰面积非常高,样品、空白、标准面积都差不多,换了梯度也一样出现,离子源也清洗了,柱子也换了,一样问题,急求帮组。
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  • miracle   2012-6-13 01:14  可用分  +3   鼓励发起讨论,欢迎常来交流! ...
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ttkl533[使用道具]
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回复 #1 luffygonww 的帖子

可能是苯乙醇胺A的残留吧,一个个排出,看看哪个地方有残留,比如,先把柱子去掉,直接把LC接在MS上,运行方法,看看真个系统里苯乙醇胺A的离子对的基线有多高?这样可以判断真个流动相系统里残留的苯乙醇胺A的浓度多高。然后把柱子去掉,还是同样的办法,看看基线有多少?通过对比后判断残留是在柱子里还是溶剂里。先别急着洗这个洗那个,通过做实验搞清楚问题在哪里,然后动手事半而功倍,如果没有思路很快就着急了,最后很有可能把问题扩大化。
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kong0908[使用道具]
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回复 #1 luffygonww 的帖子

会不会是后批样品前处理中试剂受到污染了呢?
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zxlyid[使用道具]
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回复 #1 luffygonww 的帖子

楼上说的挺有道理,最好将预处理接触到的试剂都换一下
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温炎[使用道具]
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回复 #1 luffygonww 的帖子

我跟楼上的观点一样,污染了。有一次做方法,用的是2PPM的标准品,结果出现了这种情况,我换了洗针液,冲了二个小时就搞定。你的可能是浓度太高,所以你要从头到尾都清洗一下,再试。
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