食品分析者

为什么我们配置的内标系列溶液不成线性？

究竟是什么原因？

可能的原因太多了:

1. MRM或SRM是否经过优化，离子对选择是否合适

2. 质谱的扫描速度如何，在一个峰上有几个数据点

3. 浓度是否在响应范围

4. 配内标时溶液移取不准确，造成内标不成线性

5. 内标与你的标准溶液所在环境的相容性，也就是由于标准与标准之间有沉淀现象，PH值与内标不相容产生沉淀。



你连续进几针同浓度的标样，看看仪器的重复性好不好。

如果没问题，一个个排除；如果不是仪器的问题，那就是标样有问题，确定没有配错。

看看你的标样是不是容易变质的?

如果是混标，看看是不是容易有几种物质会相互转换的？

偶认为有干扰,离子对选择不合适

先从最简单的来。固定其它因素，改变一个条件。逐步排除吧。