小中大可能的原因太多了:
1. MRM或SRM是否经过优化,离子对选择是否合适
2. 质谱的扫描速度如何,在一个峰上有几个数据点
3. 浓度是否在响应范围
4. 配内标时溶液移取不准确,造成内标不成线性
5. 内标与你的标准溶液所在环境的相容性,也就是由于标准与标准之间有沉淀现象,PH值与内标不相容产生沉淀。
你连续进几针同浓度的标样,看看仪器的重复性好不好。
如果没问题,一个个排除;如果不是仪器的问题,那就是标样有问题,确定没有配错。
看看你的标样是不是容易变质的?
如果是混标,看看是不是容易有几种物质会相互转换的?