现代分析实验

　　材料

　　二甲苯

　　酒精(100%，95%)

　　EDTA抗原修复工作液(pH8.0，稀释50倍使用)

　　0.5M Tris-NaCl (TBS) pH7.4(稀释10倍使用)

　　DAB显色液(临用前配制：试剂盒A、B、C各50ul，于1ml水中混匀)。

　　方法

　　1. 石蜡切片置60℃烘箱中烘烤过夜

　　2. 二甲苯中脱蜡，梯度酒精入水(无水乙醇，95%酒精)，浸泡于蒸馏水中待用

　　3. 抗原修复

　　取500mlEDTA抗原修复工作液于1000ml烧杯中，在小功率电炉上加热，至似沸微沸(为了防止脱片)。将组织切片缓慢放入烧杯。继续加热，保持液体在微沸状态20分钟。将烧杯移开火源，室温下自然冷却后取出切片，蒸馏水洗1次3分钟，TBS洗2次每次3分钟。

　　4. 每张切片加一滴或50ul 3%过氧化氢溶液，室温下孵育10min， 以阻断内源性过氧化物酶的活性。 TBS冲洗3次，每次3min。

　　5. 除去TBS液，加一滴或50ul 一抗(灭活PLB免疫小鼠所得到的多抗，1:3000稀释)，阴性对照采用普通血清， 室温下孵育2小时，或4℃过夜。

　　6. TBS洗3次，每次5min，除去TBS液，每张切片加一滴或50ul polymer enhancer(试剂A)， 室温下孵育20min， TBS冲洗3次， 每次3min。

　　7. 除去TBS液，每张切片加一滴或50ul 过氧化物酶标记的抗鼠/兔聚合物(试剂B)，室温下孵育30min，TBS洗3次，每次3min。

　　8. 除去TBS液，每张切片加一滴或50ul 新鲜配制的DAB，显色3-10min。

　　9. 自来水冲洗，苏木素复染10min，水冲洗。0.1%的盐酸分化，自来水冲洗，TBS返蓝。

　　10. 不需脱水，直接用中性树脂封片。

　　注意事项

　　抗原修复时必须保证切片始终能浸泡在液体内，一定要等工作液冷却后才能将切片取出