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标题:[未解决]【求助】关于样品液相检测中的干扰问题

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
358uwcj[使用道具]
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发表于 2012-7-9 14:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】关于样品液相检测中的干扰问题

　　这段时间我一直在做血浆样品的HPLC检测，对于期间遇到的一些问题想提出来跟大家讨论交流一下。

　　做犬血浆样品的时候，在目标峰位置处有干扰，导致双峰或者峰形拖尾严重。对于此类问题，一般建议的解决方法有以下几种： (1)微调流动相的比例，尽量将干扰峰跟目标峰分离，消除干扰。

　　(2)调节流速，分离干扰峰跟目标峰。

　　(3)调柱温。

　　(4)调节流动相pH值。

　　(5)样品过滤，或者经过固相萃取净化。

　　(6)调节检测波长。

　　(7)换流动相。

　　(8)换柱子。

　　不知道做过血浆样品的朋友有没有遇到同样干扰的问题呢?解决办法是怎样的呢?请给出交流意见，谢谢!
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  • miracle   2012-7-10 00:22  可用分  +3   鼓励发起讨论，欢迎常来交流！ ...
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yalefield[使用道具]
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发表于 2012-7-10 12:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

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样品沉淀离心处理后，过滤膜，色谱柱最好连接保护住！
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wtz010[使用道具]
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发表于 2012-7-11 10:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 358uwcj 的帖子

在样本处理时尽可能的浆内源性杂质除掉，常用的方法就是楼上那些朋友说的，不过因生物样品量少，处理繁琐使得回收率不高，因此要以最少的处理步骤来处理。沉淀然后高速离心是最常用的，对于这样处理后还有内源性干扰的话，可以针对干扰物来处理，例如往乙腈中加点酸或碱等，可起到良好效果。
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hg30717580[使用道具]
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发表于 2012-7-12 10:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 358uwcj 的帖子

是什么流动相？可不可以调一下流动相的比列
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