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标题:[求助]请问你们培养DC是不是都先贴壁取单核细胞的.

zsxan1990[使用道具]
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发表于 2012-7-25 12:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
浓度大概是20ng/ml,你的可以陪100ml，其他的要自己摸索，可意会不可言传
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daod[使用道具]
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发表于 2012-7-25 12:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

请问最后DC会悬浮吗?细胞大小比淋巴大多少的样子啊!!我以前试了一次,好象少的可怜.还是淋巴多了
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zwsyrt[使用道具]
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发表于 2012-7-25 12:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

DC是否悬浮不重要，要看其表面标记和功能。
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ladyhuahua[使用道具]
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发表于 2012-7-25 12:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我们用corning的6孔板,贴壁效果不错;
换液时,不要晃动培养板,沿着板壁从液面往下轻轻吸取,可以1/3换液;
未成熟DC为悬浮细胞,贴壁的大多为巨噬细胞;成熟DC为半贴壁,可以吹打下来.
细胞大多少倍好象不好描述,感觉得有2~3倍吧.
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daod[使用道具]
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发表于 2012-7-25 12:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

那15ML的血一般可以提多少的DC的样子啊，污染对细胞的成长影响大不大
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baidukk[使用道具]
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发表于 2012-7-25 12:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
同意！
另外，关于成熟DC的表面标志，目前还有很多说法。特异性非常高的表面标志似乎还没有确定。
Romani 在1994年JEM上发表的文章里面有提到关于DC诱导培养的数量问题，具体数值记得不太清楚。您可以查阅一下。我自己用60ml血诱导培养才10E+06个DC左右。。。
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duoduo[使用道具]
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发表于 2012-7-25 12:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

污染什么都完蛋拉
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baidukk[使用道具]
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发表于 2012-7-25 12:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
浓度大概是20ng/ml,你的可以陪100ml，其他的要自己摸索，可意会不可言传

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实验是讲究证据的，是可以摸索的，不是一种“意会而不可言传”的事物。
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