分子荧光光谱

在激发光280nm，发射光360nm时测定吐温-80溶液发现荧光读数不稳定，一直往下降。

先确认是否是样品本身不稳定的问题。
如果是样品问题就需要在样品的制备过程中尽可能避光快速进行和测定时也是速度要快，如果您的仪器激发侧有快门的话就设置为自动开关，如果没有就必需快速测定。
如果是仪器的问题，最好在电源处加一个稳压电源保证光源的稳定。

1. 减小入射光的狭缝，减少光漂泊的几率；同时，开大发射狭缝来保证荧光强度，提高数据采集稳定性；
2. 需要采用恒温水浴搅拌来提高稳定性；
3. 采用较快的数据采集速率---扫描速度；