【求助】液相色谱样品出峰不好的原因 - 分析百问 - 分析测试百科

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标题:[未解决]【求助】液相色谱样品出峰不好的原因

[未解决]本主题悬赏可用分 10

huhuiowen[使用道具]
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发表于 2012-8-22 14:18 资料个人空间短消息加为好友

【求助】液相色谱样品出峰不好的原因

我在做当飞利肝宁片中水飞蓟宾含量测定时，用乙腈-水（35：65）作流动相，样品的目标峰分离不好，对照品分离的还可以，调整了流动相比例也没有用，换了长柱子效果也不好，请问下还有哪些方法呢？

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miracle 2012-8-23 00:40 可用分 +3 鼓励发起讨论，欢迎常来交流！ ...

yalefield[使用道具]
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发表于 2012-8-23 11:46 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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可能是样品中的杂质重在主峰里了，可以试着改变柱温看

aasle[使用道具]
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发表于 2012-8-24 10:12 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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一楼说的很有可能，可以尝试控温梯度条件

yangst85[使用道具]
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发表于 2012-8-25 10:43 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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你看能不能把样品先初步纯化一下，杂质太多会影响分离效果，
此外色谱柱的性能对分离效果也有很大影响，试着换跟好点的柱子，
再不行就试试梯度洗脱吧！

1985lhyan[使用道具]
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发表于 2012-8-27 09:41 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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杂质太多，样品没处理好，导致存在大量干扰峰

kikigirl[使用道具]
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发表于 2012-8-31 16:24 资料个人空间短消息加为好友

小中大

最好试下梯度洗脱

[ 本帖最后由 kikigirl 于 2012-8-31 16:25 编辑 ]