气相色谱

气相分析色谱有时出峰老是扁平状的，怎么回事？请教啊！
有时还是啊，我试过加大溶剂量，活化柱子很多办法，就是不好，现在很着急，请教啊！！！

1.试试提高初始温度，增大升温速率。
2.物质与柱的作用过强容易造成拖尾。是不是保留时间在10分钟以上？如果是的话不妨换极性固定液的柱子试试。不知做的是什么物质的分离，有没有前人的经验可查？！
3.不得不说，这种效果的柱子需要的恐怕是脱活而不是活化！脱活这种手段请参阅相关文献，我没用过！

[ 本帖最后由 j-1982 于 2009-7-1 16:52 编辑 ]

浓度过大，或则柱子不合适

可能是柱子过载了
试试减少进样量

在保证分离度的前提下，加大柱流量，适当减少进样量，还可以加大进样器的分流比。