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我的经验是：
1.将玻璃盖玻片用小砂轮划成均匀的小方块，然后泡酸至少24小时。
2.将玻片从酸液中捞出，用小眼科镊夹持每一片玻片，在流动的清水下冲洗5min，再泡蒸馏水两次，取出，摊开，干燥。
3.装入小饭盒或培养皿中，高温高压灭菌，再烘干。
4.将玻片放入孔板的孔内后,加细胞悬液时只滴到玻片上,一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片边缘(因为液体表面张力作用可以很容易做到这一点!),放在培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样玻片上的细胞生长的密度就很集中合意了!
