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标题:转帖 Waters utlima 使用心得

matrix[使用道具]
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QUOTE:
7)用纯甲醇在冲洗系统进质谱时,很快锥孔就明显看到似乎脏了。

那影响你的灵敏度不?看到锥孔脏了就拿下来清洗,我一般一个星期到二个星期就要清洗一次。
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matrix[使用道具]
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QUOTE:
8)质谱的能用缓冲盐浓度最高应不超过多少?我加了5mmol/l醋酸胺后,灵敏度降低很快。这个仪器如果常时间用5mmol/l醋酸胺..影响有多大?是不是要经常清洗?

一般能用到10 mmol/l醋酸胺。

你为什么用醋酸胺???一般用醋酸胺不是为了增加离子化效率,减少加Na+峰什么的

增加灵敏度,就是为了调整出峰位置,什么叫灵敏度降低很快呢!

用盐当然要清洗!!柱子、管路、毛细管都要用不含盐的适当溶剂冲洗。

解答的不对的地方请大家见谅!

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mass[使用道具]
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QUOTE:
这个串联质谱的噪音非常的高!

我试了几个不同类型的化合物,基本噪音都有4*e3左右,你们呢?

对于串联质谱,这个噪音似乎太高了吧。灵敏度改为13或15区别很小,噪音强度相似。

可有怎样降低这个仪器噪音的建议?

你的仪器是不是不是你第一个使用的?你中间接手的,你的质谱的噪音都有4*e3左右,那你有什么好做的?

不是流动相有问题,就是液相管路要清洗,质谱也要清洗,一般本底<100pcs还差不多。

不过以前我不用四元泵,自己配制混合流动相时,也发生过这样的事情。流动相上去,本底就有上千,这是在配制流动相的时候,污染了流动相。
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红杏[使用道具]
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QUOTE:
一般能用到10 mmol/l醋酸胺。

你为什么用醋酸胺???一般用醋酸胺不是为了增加离子化效率,减少加Na+峰什么的

增加灵敏度,就是为了调整出峰位置,什么叫灵敏度降低很快呢!

我加盐是色谱条件的需要。仪器是后来接手的。原来很久没用。流动相不会被污染。
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mass[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 红杏 于 2008-2-11 14:56 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

这观点似乎有点不对。

从六通阀的切换原理上说,不管多大的定量阀,在进样时,不会有系统延迟的。

因为进样定量环(1~4位置),进样是在接近1号位置,切换后,也应该是接近1号口样品先进入柱子,不会有系统延迟的。也就是说,样品进入 ...

在走等度的时候是没有问题的。

但是走梯度的时候,100ul的定量环好比一个混合器,有剃度延迟和溶剂扩散导致剃度不准确等问题。

这个观点同意吗?
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红杏[使用道具]
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明白了~

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snow_white[使用道具]
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我想问两个问题:

1)你用的液相2695有六通阀吗?好好看看说明书再来讨论

2)定量环是干吗的?
定量环的大小只会影响你的梯度延迟时间,不会影响你的梯度准确度。对低压梯度来说,梯度的准确度只和比例阀的精度、压缩比的调节能力有关,和其它的无关,更谈不上扩散。
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shark[使用道具]
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2695是靠v1,v2,v3,v4四个阀转换来进样的,在面板上可以看到的,没有六通阀。

所以你们前面讨论的主体错了,所以无法得出正确的结论。
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shark[使用道具]
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100uL?这么大的进样量,就是做液相的都很少用,峰会变形的。
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shark[使用道具]
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这台仪器的灵敏度非常高。估计你那里的基线高是由于流动相污染。仪器的基线高一般不要考虑仪器自身的问题,多数情况是出在电离过程中有杂质或电离电压过高等问题。
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