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标题:【分享贴】版主发福利啦~细胞荧光染色照片欣赏

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这个作用后细胞数很少

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我想请问染细胞膜的抗体是??
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abc816[使用道具]
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园丁##的照片很漂亮,背景也很干净,经过处理了吗》?
我的怎么背景特别脏,片子我都仔细擦过了,不知道是什么原因啊
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帮我看看我的吧。我不知怎回事。心肌石蜡切片染的,碧云天的试剂盒


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zranqi_1[使用道具]
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请问楼上的战友,用的细胞是否是爬片细胞,为什么我做AO/EB染色时几乎看不到胞浆,我的细胞是肿瘤细胞,胞核较大,且是消化后的细胞,不知与此有关否?实在辨别不出来。加药与不加药唯一的区别就是核染色质的均一性,这样能证明有凋亡吗?
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我有一个挺傻的问题:我以前也做过贴壁细胞的染色,但我是消化细胞后甩片。因为我觉得药物作用后,有些细胞不贴壁了(呈悬浮状,可能是死亡了),所以我觉得如果用爬片的话,是不是结果不是很准确,因为人为的排除了一部分死亡或凋亡的细胞。不知我的想法对不对,请指教。

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你好,确实存在这个问题,我曾尝试过悬浊液的染色,但是吹打对细胞形态影响较大,视野中存在大量的细胞碎片,所以我一直采用爬片,此外我一般药物作用时间不超过一天,并且通过与ck细胞数比较来判断药物作用的强度,如果视野中细胞数很少,就认为细胞大部分死亡了:)
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请教版主
我们这以前没人作过这方面的东西,有荧光显微镜,但是没人会用,我照着说明书做,但是怎么也找不到紫外光,就是看不见细胞核的荧光。麻烦告诉一声,谢谢了。

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前面的帖子好像有相关的介绍,一般有好几个光程的,不一定在紫外光下显色,看具体的染料
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园丁##[使用道具]
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我想请问染细胞膜的抗体是????

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我没有用抗体,采用的是荧光染料
不过如果有条件的话,抗体要优于染料(不过比较贵)
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园丁##[使用道具]
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今天跟一张,药物处理后的HL-60细胞,显示坏死.

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啧啧,很漂亮
区分的很明显
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园丁##[使用道具]
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园丁##的照片很漂亮,背景也很干净,经过处理了吗》?
我的怎么背景特别脏,片子我都仔细擦过了,不知道是什么原因啊

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照片是没有处理的,背景脏有可能是染料浓度过高
或者波片没有处理干净,搽好像不行吧,我是先用洗涤剂洗,然后用浸泡在无水乙醇中待用,用前取出自然凉干,有水迹是不用的,而且不同不同质量的波片影响也蛮大的
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园丁##[使用道具]
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请问要做药物处理后的悬浮细胞是否凋亡,可以用荧光染料H33258,可不可以用H33342,两者做起来方法上有区别吗?试剂贵吗?只要做一点点,有小包装的吗?谢谢高手先!!!!

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可能也有的,凡是染核DNA的染料,应该都可以的,我没有做过,这个你可能需要查阅一下相关的文献了。
另,国内有许多代理国外小包装的公司
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