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标题:【讨论帖】看图说细胞-状态好坏鉴别

mimili_901[使用道具]
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是啊,在这学到不少,也得到很多鼓励和帮助,也许就是这么多的关心,我的RAJI现在又起死回生了,这次我也不敢大意了,小小心心的冻了几管,复苏还不错。
我这次用的冻存液是血液科用来冻存干细胞的,只不过过了期,不能用在人身上,它的配方是DMSO10ML,羟乙基淀粉(HES)12G,和生理盐水配成68ML溶液,室温保存,用时加入25%的人血清白蛋白(我没有白蛋白,直接就用的小牛血清),如上配好后,与等量的1640吹悬的细胞混合即可。
这种冻存液按说明是可以不需程序降温,直接就可以扔进-80度,不过我还是谨慎点,从-20——气相液氮——液相液氮。
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穿越时空[使用道具]
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这种方法好象比我们的麻烦,希望效果更好。
我们使用普通的配方:1640MSO:NBS=4:5:1,
厚壁泡沫塑料盒,-80度24h,入液氮。

效果一向不错,但是需要注意一些细节的处理!
(有兴趣的话看看cuturl('http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=1322275&sty=1'),希望有帮助)
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KGZ564[使用道具]
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说道细胞培养污染的问题,其实每个环节都有可能增加污染的可能性和影响细胞培养效果。就离心而言,我一般都是500rpm离心3分钟,而后在超净台用酒精棉球擦拭玻璃离心管表面,在有就是毛吸管尽量使用一次操作,避免连环污染
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