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标题:【求助】关于大脑皮层神经元的培养

王蜜蜜[使用道具]
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能不能把你的照片借我观赏一下?大脑皮层神经细胞最好的生长状态是什么样啊?谢谢!
如果你能发到我的邮箱,我将不胜感激!
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王蜜蜜[使用道具]
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消化后是不是应该一点胶状的物质都没有了?然后再用钢网过滤,我的细胞消化后,经钢网过滤后似乎还有一些胶状的物质,可是它是怎么通过钢网的呢?应该是细胞才能通过的吧?我用的是200目的钢网。
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园丁##[使用道具]
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消化后是不是应该一点胶状的物质都没有了?然后再用钢网过滤,我的细胞消化后,经钢网过滤后似乎还有一些胶状的物质,可是它是怎么通过钢网的呢?应该是细胞才能通过的吧?我用的是200目的钢网。

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吹打完毕后,应该静止5min左右,待大块的组织沉淀后,吸取上面的细胞悬浊液进行过滤,而不是把所有的液体过滤!!
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王蜜蜜[使用道具]
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是啊,我是这么做的啊!可是在钢网已经过滤的下面还是会有很多胶状的物质呈锥形悬吊在钢网上
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bongte[使用道具]
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可能你吹打细胞太卖力了,一定要温柔对待细胞。你善待它,它就会善待你的。我吹打细胞的标准不是把组织吹的没有为止,而是见培养基有些混了,就可以了,因为这些细胞对我来说足够用了,不要贪多,会适得其反的。我养的是胎鼠皮层。一直没有来得及照照片,不好意思。
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bongte[使用道具]
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谢谢楼上,这个问题我真没有注意到,积存多的地方细胞就会聚集吗?你通常是培养之前什么时间铺板?然后怎么处理?我是提前二天铺,24小时后吸出,然后第二天培养,接种之前不再冲洗了。

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我铺多聚赖氨酸没有太长的时间,你作用的时间是不是长了呢,我的作用时间也就是10-20min吧,然后在超净台内吹干。一般前一天铺,第二天即可应用
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王蜜蜜[使用道具]
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我的也是胎鼠的皮层,你取材的时候有什么特殊的方法吗?有时候被膜剥的不是很干净,没有什么大的影响吧?
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bongte[使用道具]
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我想这个对于你的细胞可能不会影响不大,但是最好剥离干净,因为这样细胞会更加不纯的。
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王蜜蜜[使用道具]
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感谢,昨天做出了几张尼氏染色的片子,培养神经细胞的,有机会请指点一下。我们是战友,还请多多关照哦!
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