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标题:【讨论帖】说说你在实验过程中最头疼的问题

dog002[使用道具]
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发表于 2012-11-16 16:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

中医理论和症状指导下塑造的实验动物模型
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bluelake[使用道具]
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发表于 2012-11-16 16:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我一做试验就头疼~！~！先是连接，后是转化~！现在酶切~！可神奇了呢~！这家伙酶切完了 什么都没有~！一跑胶~！~！光突突的 ~！~！疯啦
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yjf1026[使用道具]
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发表于 2012-11-16 17:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做金免疫分析的时候非特异性吸附太高
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jkobn[使用道具]
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发表于 2012-11-16 17:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
试验结果刚出就敢投入生产，太牛B 了，看来老板是个输的起的主，呵呵 ！
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jkobn[使用道具]
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发表于 2012-11-16 17:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

呵呵 有时候根据参考文献做不出才是正常？ 你让我想起一个笑话：问： 依参考文献做试验，做不出，怎么回事？ 答： 结果正常
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发表于 2012-11-16 17:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
全医学大词典不错，自己到网上下吧，不过提醒一下，VISTA 系统无法运行，网上有新版兼容的，不过我没有高清楚怎么弄，可能你要花点心思了！
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阿k[使用道具]
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发表于 2012-11-16 17:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

养的细胞状态一直不好，无法进行下面的试验
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天蝎座[使用道具]
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发表于 2012-11-16 17:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
植物生理

每次测物质浓度,酶活,反应条件都不好控制在一个标准,太琐碎了!
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tangxin_80[使用道具]
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发表于 2012-11-16 17:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我这几天一直在做RT-PCR，但是一直没有得到目的条带，检查了RNA的质量，还好，应该会有结果，引物也都正常，请高手指点一下啊！

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

如果确信引物没有问题，那么应该考虑模板量，模板太多或者太少都有可能导致失败，最好定个量，按照说明加。我以前模板加太多就总也做不出来，稀释50倍之后就很好了
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bgf5[使用道具]
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发表于 2012-11-17 08:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你可以检查下你的RT-PCR的程序；还有做反转录时，你用的枪头、水等材料是否被污染了，再看看情况
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